一项随机、开放性、多中心试验（ALTA 1L，NCT02737501）证实了 布加替尼 /布格替尼的疗效，共有275位患者随机接受布格替尼180mg(n=137)或克唑替尼250mg(n=138)。布格替尼(brigatinib)是一款全新的ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于ALK融合阳性的转移非小...
布加替尼 一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验共入组104名之前接受过至少两种ALK抑制剂（包括克唑替尼）治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者。所有患者前7天每天接受90mg布加替尼，之后每天接受 布加替尼 （布吉他滨），180mg，直到病情进展或出现不...
布加替尼 作为优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者； 布加替尼 继续“勇敢直前”...
布加替尼 的安全性较好，腹泻、恶心等消化道不良反应及肝酶升高等不良反应最为常见，但一般比较轻微。相对于其他ALK抑制剂，布加替尼的一个更特别的副作用是早期出现重度肺炎，发生率约为3%。如果出现严重的副作用，应及时告知医生处理。 前期开展...
对于肺癌脑转移的治疗效果， 布加替尼 明显比克唑替尼更强。使用布加替尼治疗，颅内癌症病灶客观缓解率为78%，而克唑替尼组只有29%。美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治...
一项随机开放的多中心临床试验，作为 布加替尼 （布吉他滨）获批克唑替尼耐药后线治疗的基础试验，它还揭示了布加替尼的另一项技能：入脑效果好。该试验招募了275位未接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK突变阳性NSCLC患者。自2017年FDA批准布吉替...
ALK基因突变虽然发生率不高，但属于病情比较凶险的亚型，患者平均发病年龄低，年轻人居多，脑转移发生率高，数据显示，约55%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者会出现脑转移的现象。要知道大脑作为人体高级中枢，一旦出现肿瘤转移，预后是很差的，不加治疗平...
布加替尼 (布格替尼/布吉他滨)是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤酶阳性转移性非小细胞肺癌。布格替尼/布吉他滨原名AP26113，是间变性淋巴瘤激酶（ALK）和表皮生长因子受体（EGFR）的可逆双重抑制剂。具有抗多种激酶的活性，包括ALK、...
布加替尼 用法与用量: 1、口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日； 2、若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180mg 布加替尼 ，每日一次。 3、若因不良反应以外的其他原因（如漏服或用药后呕吐）导致暂停用药14...
约95%ALK-TKI初始应答患者表现出不完全缓解，导致残留病灶进而导致获得性耐药。LCT可最大限度地减少或消除残留病灶，可能助力延缓耐药并改善临床结果。在ALTA-1L研究中， 布格替尼 治疗组的24%的患者达到完全缓解，56%的患者达到深度缓解，肿瘤缩小达到7...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
