布加替尼 是针对非小细胞肺癌ALK突变的第二代药物，这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这项研究被称为UVEA-Brig,是在4个欧洲国家开展的单臂（不设对照组），回顾性真实世界研究。入组的病例是先前接受≥1种AL...
T790M突变一直是二线使用奥希替尼最为常见的耐药机制之一。2020年上半年，一项临床研究登顶JTO,采用西妥昔单抗联合 布格替尼 治疗T790M突变患者，有效率可达60%，相比传统化疗可明显提高疗效，显著延缓下一次耐药时间。 在这项回顾性队列研究中，入组了1...
布加替尼 是一款小分子ALK抑制剂，对于L1196M以及G1269S的突变有亲和作用，与此同时，对于ROS1、EGFR亦有抑制作用。与克唑替尼相比，布加替尼的活性和选择性超出10倍！不得不感叹一句，真是“长江后浪推前浪，一代更比一代强”啊。作为二代ALK-TKI的佼佼者，...
布加替尼 又叫布吉他滨或布格替尼，在2017年4月28日，布加替尼获得美国FDA批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。 布加替尼 克服ALK突变体导致的对克唑替尼的抗性，具有抗多种激酶...
布加替尼 一线治疗局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者的有效性和安全性如何？ALTA-1L研究为一项开放标签随机对照的国际多中心III期临床研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼对既往未曾接受过ALK抑制剂治疗的局部晚期或转移性ALK+ NSCLC患者的有效性和安全性。...
布加替尼 是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC.可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。加替尼（brigatinib）是一种强效的ALK/EGFR抑制剂，可以强效抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。基于ALTA试...
日本厚生劳动省已批准靶向抗癌药 布吉他滨 （brigatinib,30mg,90mg,片剂），作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。布吉他滨的活性药物成分为brigatinib,这是一种强...
2021年4月23日，日本武田制药宣布分子靶向抗癌药Alunbrig（ 布加替尼 ）30mg/90mg开始上市，用于治疗ALK融合基因阳性的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌的一线和二线治疗。 非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85%，多数患者在被确诊时就已经发生转...
大约5%的晚期非小细胞肺癌患者携带有ALK基因重排，中枢神经系统（CNS）是ALK阳性非小细胞肺癌进展的常见部位。 布加替尼 适用于治疗经克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受其毒性，并且间歇性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。 2...
布加替尼 药品英文名为brigatinib,克唑替尼在2011年即被批准上市，然后在2014年以色瑞替尼为代表的第二代ALK抑制剂也被FDA批准为ALK阳性NSCLC的一线治疗。 该获批基于ALTA-1L研究结果。ALTA-1L研究是一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期研究，旨在比较...
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