武田公司（Takeda）近日宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布加替尼 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布加替尼是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的...
布吉他滨 （商品名ALUNBRIG）由武田制药子公司Ariad研发，最早于2017年4月获FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的NSCLC患者；2020年5月获美国FDA批准一线治疗ALK阳性转移性NSCLC成人患者。 FDA批准 布吉他滨 一线...
武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布吉他滨 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布吉他滨是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计...
18届世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项关键2期临床试验ALTA的积极结果。该试验是评估Alunbrig（ 布加替尼 ）治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，这些患者接受过crizotinib治疗后疾病依旧出现进展。 根据美国癌症协会的数据...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上皮肺细胞的产生...
布加替尼 (brigetin)主要用于治疗晚期肺癌患者。这款药品在上市的时候就受到了很多人的关注，对肺癌的病情抑制有着比较明显的效果，因此常常被拿来临床服用。但是任何靶向药物都是有副作用的，布加替尼也不例外，其中有一些副作用如果不及时处理的话还会严重...
欧洲肺癌大会(ELCC)报道了 布吉他滨 vs克唑替尼的ALTA-1L数据更新。该研究纳入了既往未接受过ALK靶向药的晚期NSCLC患者。结果显示，布吉他滨的中位PFS明显优于克唑替尼，未达到vs9.8个月。布吉他滨及克唑替尼的ORR为71%vs60%(P=0.0678)。中位DOR为未达到vs11...
布加替尼 是一种ALK蛋白抑制剂，其基因在非小细胞肺癌患者中占4%-7%。它最初被食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的肿瘤有ALK改变，尽管使用了克里唑蒂尼 (Xalkori)，但其癌症仍在发展。克列佐替尼在2011年获批，是首个...
布格替尼 是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。2017年4月28日，布格替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK...
非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。非小细胞型肺癌（NSCLC）包括鳞状细胞癌（鳞癌）、腺癌、大细胞癌，与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢，扩散转移相对较晚。 对于非小细胞肺癌患者，应根据肿...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
