科学家们发现特定基因突变在肺腺癌中普遍存在，其中一些突变是对靶向治疗反应的预测因子。最常见的突变为KRAS突变、EGFR突变、ALK重排、BRAF突变、ROS1重排等。 有一款名叫 布加替尼 的分子靶向药 ，是ALK和EGFR双重抑制剂，尤其EGFR突变耐药后（EGFR 19...
2017年4月，靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。3...
布加替尼 是一种强效、选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够靶向ALK分子改变，抑制肿瘤生长。2021年1月22日，武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药布加替尼30mg90mg片剂，作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期...
布加替尼 ，研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这个代号来称呼这个药。布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长，布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了...
布加替尼 是一款二代ALK-TKI类药物，目前被推荐为ALK融合阳性晚期NSCLC患者的一线治疗选择。由于布加替尼覆盖的靶点更加广泛，能否用来治疗阿来替尼耐药的患者呢？ 这是一项单臂、多中心、II期、开放标签临床研究，研究包括安全性导入及扩展两部分...
奥希替尼耐药是目前EGFR临床用药最为揪心的事情。对于耐药原因的分析随着NGS检测的深入也逐渐揭开可迷雾。在奥希替尼二线用药的AURA3研究中，对73例奥希替尼耐药患者的基因检测分析显示，最常见的耐药机制包括EGFR获得性突变（21%）及MET扩增（19%），其中EG...
布加替尼 这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。下面是近期发表在《Lung Cancer》杂志的一篇文章，看看真实世界中的布加替尼，能为多...
布加替尼 是针对ALK和ROS1的下一代酪氨酸激酶抑制剂。克唑替尼是第一个被批准用于治疗ROS1融合阳性NSCLC的药物。对克唑替尼耐药的ROS1阳性NSCLC的标准治疗尚未建立。Barossa是一个多中心的II期篮子式（basket）研究，用于治疗ROS1阳性实体瘤患者。本研...
布吉他滨 （又名布加替尼）是一款ALK抑制剂，在2020年底美国NCCN发布的非小细胞肺癌（NSCLC）最新指南中，布吉他滨被推荐为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗首选用药。 布吉他滨 （商品名ALUNBRIG）由武田制药子公司Ariad研发，最早于2017年4月获FDA加速批准上...
布加替尼 是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，具有抗多种激酶(包括ALK、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体、Flt-3)以及表面生长因子受体(EGFR)缺失和点突变的活性。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK...
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