靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。该批准基于3期...
布加替尼 适用于治疗已发展或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 【用法用量】 非小细胞肺癌成人推荐剂量：在前7天每天口服90 mg,如果在前7天内耐受初始剂量，则每天口服增加至180 mg.如在前7天内不耐受初...
布加替尼 是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。西妥昔单抗（爱必妥）是一种靶向作用于表皮生长因子受体（EGFR）的IgG1单克隆抗体。《Journal of Thoracic Oncology》发表了一项回顾性的队列研究，该研究共纳入15...
欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布吉他滨 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布吉他滨是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融...
ALK+NSCLC患者，特别是那些已经发生脑转移的患者，迫切需要在一线治疗环境中被证明有效的额外治疗方案。来自III期ALTA-1L试验的数据显示，与克唑替尼相比，布加替尼一线治疗ALK+NSCLC显示出强大的整体疗效和颅内疗效。 布加替尼 的批准代表着一个重大进步，...
肺癌是最致命的癌症之一。肺癌与高死亡率相关，约占全世界癌症总死亡率的1/5.患者生存率和预后非常差，超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌又分为两类：小细胞肺癌（SLCC）和非小细胞肺癌（NSCLC）。非小细胞肺癌是最常见的一种肺癌，与上皮肺细胞的...
2021年01月22日 武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省（MHLW）已批准靶向抗癌药 布加替尼 30mg90mg片剂，作为一种一线和二线治疗药物，用于治疗不可切除性、晚期或复发性间变性淋巴瘤激酶融合基因阳性（ALK+）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 布加替尼是一...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。 布加替尼 ，研发代号：AP26113，有的参加临床试验的患者会习惯用这...
ALTA-1L研究对比了 布加替尼 和克唑替尼治疗ALK TKI初治的ALK阳性NSCLC的疗效和安全性，该研究设计与ALEX研究略有不同，研究允许既往接受过≤１化疗的患者入组，且对照组克唑替尼治疗进展后允许交叉到布加替尼。 会议更新了该研究的颅内疗效，该研究...
无论在提升存活率方面，以及在那些癌症已扩散至脑部的患者，新一代ALK抑制剂 布吉他滨 的疗效明显比旧有的克唑替尼更佳。布吉他滨可望成为另一ALK阳性非小细胞肺癌的一线标准治疗。 约3-5%的非小细胞肺癌属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因变异(阳性)型。克...
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