2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布加替尼 Alunbrig（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。布吉替尼Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/...
布加替尼 （Alunbrig）主要用于二线治疗接受克唑替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年5月，布加替尼（Alunbrig）被FDA扩大其适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 ...
劳拉替尼最早以“江湖神药”强势进入ALK治疗领域，药物代号3922.由于药物的特殊设计，使得劳拉替尼的覆盖谱非常广泛，尤其是针对二代药物也无可奈何的G1202R突变，劳拉替尼几乎是唯一可以覆盖这一靶点的药物，因此，在很长一段时间内，三代药物劳拉替尼几乎...
一项代号为ALTA-1L的三期临床试验，所有入组的患者必须确定为ALK融合基因突变阳性，并且之前没有经过系统治疗。入组的275名患者分为两组，分别使用布格替尼和克唑替尼。 1. 布格替尼 治疗组有137名患者，每天用药一次，每次180毫克。7天以后将药物剂量降...
武田制药向FDA提交了 布加替尼 的新药申请，用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌。这次新药申请是基于3期ALTA-1L试验长期分析的积极数据。该分析显示，布加替尼组患者的中位无进展生存期是克唑替尼组的3倍。 按照研究者评估，与克唑替尼相比，在入...
布吉他滨 （英文商品名：Alunbrig）是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，约有5%与间变性淋巴瘤激酶（ALK）有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活，进而引发肿瘤的形成...
据最新数据显示，全球每年约 59.1 万人死于肺癌，肺癌对人的生命健康造成了严重威胁。值得欣慰的是，近二十年来，肿瘤分子诊断技术的快速发展和靶向药物研究的不断深入，为癌症治疗开创了一个良好局面。 肺癌有85%左右属于非小细胞肺癌（NSCLC），而众多...
布加替尼（Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113），2020年04月06日 武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂布加替尼Alunbrig（brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCL...
布加替尼（brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准 布加替尼 用于治疗克唑替尼用药期间进展或无法耐受克唑替尼的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。同时FDA也已经批准布加替尼用于ALK阳性转移性N...
第二代药物 布加替尼 （Brigatinib）由于改良的分子结构，能更好地渗透到血脑屏障中，控制中枢神经系统转移性疾病。布加替尼这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临...
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