2020年5月22日，FDA批准 布加替尼 用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。此前，美国FDA于2017 年4月28日批准布加替尼上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 此次一线治疗获批源于III期ALTA-1L...
在欧洲肺癌大会上（胸部肿瘤专家最重要的多学科肿瘤会议之一），报道的ALTA-1L III期研究，再次展现了布吉替尼（ 布吉他滨 ，AP26113）一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。 布吉他滨（Brigatinib）是新一代的ALK口服靶向药，是唯一一个上市的，能对EGFR和AL...
美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究，目的是比较 布加替尼 和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局部/扩散型非小细胞肺癌人士参与。所有参与者均患有ALK阳性型肺癌，并从没接受过ALK抑制剂治疗。 第一次中期数据分...
武田（Takeda）公司宣布，其ALK靶向药 布吉他滨 （brigatinib,布吉替尼）用于一线治疗变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的申请已获得美国食品和药物管理局（FDA）受理并授予优先审查资格。布吉他滨是新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），...
一项实验结果显示，ALK靶向药 布加替尼 Brigatinib对治疗无效和难治性转移性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者都有很强的全身和颅内疗效。这种强效和高选择性的第二代ALK抑制剂的疗效和耐受性使其成为晚期ALK阳性NSCLC患者有吸引力的治疗选择。 该研究还发...
与其他ALK抑制剂一样， 布加替尼 属于激酶抑制剂，其可以使多种癌症相关蛋白信号沉默，从而发挥治疗效果。研究证明，布加替尼可抑制ALK融合基因异常表达蛋白通路，该通路也是ALK阳性肺癌的根本原因。《Journal of Clinical Oncology》杂志上报道了一项关...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。目前，ALK靶向药也有三代，共5种。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿来...
ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是存在脑转移的患者，迫切需要增加一线治疗方案。一项III期的临床试验数据的公布，给这类患者带来了希望。与克唑替尼相比， 布加替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC,具有更好的总缓解率和颅内缓解，该项试验数据也使得布加...
布加替尼作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC,以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。在之前ALTA-1L（NCT02737501）的中期分析中，BIRC评估 布加替尼 （BRG)的PFS为32个月，优于克唑替尼(CRZ)的24个月。ESMO对ALTA...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，这是因为相比较其他靶点及药物，具有AKL基因突变的患者使用相应的靶向药可以获得更好的疗效，更长的生存期。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、...
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