研究显示，一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。一项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR...
2020年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 恩杂鲁胺 用于nmCRPC的治疗，这是恩杂鲁胺在中国获批的第二个适应证。此前，该药物已被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者的治疗。从mCRPC到nmCRPC,恩杂鲁胺适应证不断前移，成为泌尿肿瘤科...
转移性去势抵抗性前列腺癌（metastatic castration-resistant prostate cancer,mCRPC）是前列腺癌的致死形式。最近的几项研究发现了转移性去势抵抗性前列腺癌的基因组改变，但这些改变的临床意义尚未完全阐明。研究者使用全基因组测序（whole genome seq...
美国食品和药物管理局批准 恩杂鲁胺 /安杂鲁胺(enzalutamide)用于去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。本次批准扩大了恩杂鲁胺/安杂鲁胺(enzalutamide)的适应症，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC患者。恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制...
晚期前列腺癌发生转移或者去势抵抗是目前前列腺癌治疗中较为棘手的问题。目前晚期前列腺癌的治疗已取得不少重要进展，临床试验也在如火如荼进行，大量新药正在不断被研发或者已经批准上市，晚期前列腺癌患者的生存预后已经得到显著改善。 恩杂鲁胺...
激素受体（HR）阳性乳腺癌逾75%可表达雄激素受体（AR），而芳香化酶抑制剂（AIs）可将雌激素前体转化为雄激素，故AR信号通路可能与内分泌治疗（ET）耐药相关。临床前模型显示恩杂鲁胺（ENZA）可阻断雌激素和雄激素介导的HR阳性乳腺肿瘤细胞的生长。 恩杂...
美国食品和药物管理局批准 恩杂鲁胺 （XTANDI,Astellas Pharma Inc.）用于转移性阉割敏感前列腺癌（mCSPC）患者。美国食品和药物管理局以前曾批准恩杂鲁胺用于耐阉割前列腺癌患者。ARCHES（NCT02677896）研究对 恩杂鲁胺 的疗效进行了调查。 该试验...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他塞[docetaxel]患者。接受恩杂鲁胺患者0.9%发生癫痫发作。没有曾有癫痫发作患者，在有癫痫发作诱发因素患者，或同时使用药物可能降低癫痫发作阈患者中使用 恩杂鲁胺 的...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种新颖的、每日一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂，该药能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤，旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力，已被证明能够降低癌细胞的生长，并能诱导肿瘤细胞死亡。睾酮是一种男性激素...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 近日，美国食...
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