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  • 恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)加ADT在转移性激素敏感性前列腺癌中疗效如何?

    ARCHES研究既往结果显示,与安慰剂+雄激素剥夺治疗(ADT)相比, 恩扎卢胺 + ADT显著降低转移性激素敏感性前列腺癌 (mHSPC)患者的放射学疾病进展风险,并改善次要研究终点。   既往事后分析显示,恩扎卢胺+ ADT对骨寡转移前列腺癌有效,但研究排除了软组...

  • 恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)加H6PD抑制剂可用作前列腺癌的新疗法?

    前列腺是男性生殖系统的一部分,大约有九分之一的男性在一生中会患上前列腺癌。一些侵袭性前列腺癌的癌细胞会迅速转移,骨骼和淋巴结是最常见的扩散部位。雄激素受体(AR)抑制剂 恩扎卢胺 是一种用于转移性前列腺癌护理的标准激素疗法,虽然恩扎卢胺在治疗...

  • 恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)治疗前列腺癌有什么优势?

    一项利用中国台湾NHIRD数据的真实世界研究显示, 恩扎卢胺 相比阿比特龙的OS获益更佳(总死亡率:40.55% vs 53.7%,P=0.0004),且新发合并症无明显差异;一项来自我国香港7个肿瘤中心的真实世界数据则显示,恩扎卢胺用于一线治疗的生存获益更好(1、2、3/4...

  • 恩杂鲁胺(Enzalutamide)能显著降低去势抵抗性前列腺癌患者死亡风险?

      非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)同样是前列腺癌发展过程中的一个特定阶段,多数患者最终会出现转移。一旦发生转移,病情将加速进展甚至恶化,因此,延缓疾病转移对推迟疾病进展具有重要意义。PROSPER III期试验的最新进展分析了 恩杂鲁胺 加雄激素...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)对各种抗凝剂的潜在影响有哪些?

       恩杂鲁胺 是用于治疗前列腺癌的一种口服雄激素受体拮抗剂,而前列腺癌一般发生在中老年男性中,可能合并其他疾病,同时需要进行抗凝治疗。恩杂鲁胺会通过不同机制与几种抗凝剂相互作用,使其和抗凝的并存治疗面临临床挑战。因而,我们探讨 恩杂鲁胺 与...

  • 恩杂鲁胺(Enzalutamide)联合ADT疗法能显著降低前列腺癌患者死亡风险?

       恩杂鲁胺 于2012年在美国上市,先后获批用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者和转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC)。随后于2019年11月在我国上市,用于治疗雄激素剥夺治疗(ADT)失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(C...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的治疗效果如何?

    PREMISE研究是一项长期、前瞻性、观察性研究,以非干预性的形式,捕捉临床场景中, 安杂鲁胺 用于mCRPC一线或者阿比特龙/多西他赛后治疗的使用情况,包括有效性、安全性以及生活质量的评估。PREMISE研究入组欧洲16国总计1760名接受安杂鲁胺常规治疗患者,按...

  • 恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)显著延长了转移性前列腺癌患者的无进展生存期?

    恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂,可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂,可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者,目前尚不清楚在睾酮抑制治疗(既往...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)耐药机制是怎样的?如何解决耐药?

      前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此,传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性,其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平,称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗...

  • 安杂鲁胺/恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)使用要点及注意事项说明

       恩杂鲁胺 是纯雄激素受体(AR)拮抗剂,作用于雄激素受体信号通路的不同步骤。竞争性地抑制雄激素与AR的结合,并通过抑制AR核转位和配体-受体复合物的共激活物亲和。在受体和受体后配体结合水平上抑制雄激素AR途径。N-去甲基恩杂鲁胺代谢产物表现出与...

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