基于ARCHS研究的数据，Xtandi（安可坦，通用名： 恩扎卢胺 ，enzalutamide）已在全球多个国家和地区被批准，用于治疗mCSPC男性患者。截至目前，恩扎卢胺已被批准用于治疗3种不同类型的晚期前列腺癌，包括：非转移性和转移性去势抵抗前列腺癌（CRPC）、mHSPC....
前列腺癌是一种雄激素依赖的恶性肿瘤，虽然病程发展缓慢，但几乎所有患者都会进展至去势抵抗性前列腺癌（CRPC）阶段，距离终末期疾病仅有一步之遥。如何使CRPC患者延长生存期、提高生活质量，是临床决策的重要考量。 在CRPC阶段，前列腺癌仍依赖于雄激素...
目前，国内外指南针对mCRPC推荐的全身治疗主要包括化疗、新型内分泌治疗，而国内已经获得转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）适应症的NHT主要是 恩杂鲁胺 和阿比特龙。那么，在mCRPC一线治疗中应该如何进行方案优选？ 1、NHT和化疗。在疗效方面，TAX327研...
恩杂鲁胺 （MDV 3100）是雄激素受体拮抗剂，其阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 - 受体复合物的核移位和共激活剂募集。 MDV 3100也已显示诱导肿瘤细胞凋亡，并且没有激动剂活性。 MDV 3100是用于治疗去势抵抗性前列腺癌的候选者。 多项大规模随机对照...
恩杂鲁胺 （MDV3100）是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状防潮固体，几乎不溶于水，是一种口服用的软凝胶囊，每一个胶囊中含有40毫克作为辛酰己酰聚氧甘油酯中的溶液。能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 恩扎卢胺 （恩杂鲁胺）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩扎卢胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试...
PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了恩杂鲁胺（160mg,每日口服一次）与安慰剂分别联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的疗效和安全性。该研究中，主要终点为无转移...
之前的研究曾报道，将 恩杂鲁胺 添加到转移性激素敏感性前列腺癌的标准护理中时，可提高总生存率。研究人员报告了它对健康相关生活质量（HRQL）方面的影响。 在第0、4、12周，然后每12周，使用欧洲癌症研究和治疗组织核心生活质量问卷和QLM-PR25评估HRQL...
【药物名】 Enzalutamide （MDV 3100） 【商品名】 Xtandi （安可坦） 【通用名 】 恩杂鲁胺 【美国上市时间】 2012年8月31日 【类别】 小分子雄激素受体抑制剂 【本质】 Enzalutamide是一种雄激素受体抑制剂，白色晶体状...
雄激素受体可能是雄激素驱动三阴性乳腺癌患者的治疗靶点。 恩杂鲁胺 （ENZA）受体抑制剂，被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗。它与比卡鲁胺相比，可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS (15.7 vs 5.8个月 HR 0.44; p0.0001)。...
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