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恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)治疗晚期前列腺癌的临床研究数据

2020年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准恩扎卢胺用于nmCRPC的治疗，这是恩扎卢胺在中国获批的第二个适应证。此前，该药物已被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者的治疗。从mCRPC到nmCRPC,恩扎卢胺适应证不断前移，成为泌尿肿瘤科...

阅读量：2507

作者：康必行-小雪时间：2022-01-17 16:40:38

恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)治疗晚期前列腺癌研究数据如何？

2020年11月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准恩扎卢胺用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的治疗，这是恩扎卢胺在中国获批的第二个适应证。此前，该药物已被批准用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者的治疗。从mCRPC到nmCRPC,恩扎卢胺...

阅读量：2231

作者：康必行-小玲时间：2022-01-17 15:10:55

恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)能有效安全的治疗前列腺癌吗？

恩扎卢胺是获得“大满贯”的新型抗雄药，其获得的国际适应症批准已覆盖转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）、非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。在国内，恩扎卢胺也获得了mCRPC和nmCRPC的适应症，且mCRPC治疗已经进...

阅读量：2795

作者：康必行-小玲时间：2022-01-17 15:06:53

安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)显著改善了前列腺癌患者的无转移生存期？

初步试验结果表明，在接受雄激素剥夺治疗期间前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，安杂鲁胺显著改善了无转移生存期。总生存期的最终分析结果尚未发表。　　在这项双盲、3期试验中，我们以2∶1的比例将继续接受雄激素...

阅读量：2703

作者：康必行-小雪时间：2022-01-17 14:17:15

恩杂鲁胺/恩扎卢胺(XTANDI)治疗转移性激素敏感性前列腺癌有显著疗效？

ARCHES是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照的Ⅲ期研究，共入组1150名转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，随机接受恩杂鲁胺 +雄激素剥夺疗法（ADT）（n=574）或安慰剂+ADT（n=576）。主要终点是影像学无进展生存期（rPFS）。次要终点包括至前列腺特异...

阅读量：2055

作者：康必行-小雪时间：2022-01-14 15:23:25

恩扎卢胺/恩杂鲁胺(XTANDI)可用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌？

发布在《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology,JCO）杂志的ARCHES研究，在mHSPC患者中评估了新型雄激素受体抑制剂恩扎卢胺联合ADT治疗的疗效和安全性。ARCHES研究旨在评估恩扎卢胺联合ADT用于mHSPC患者的疗效和安全性，并且不论患者既往是否接...

阅读量：2835

作者：康必行-小雪时间：2022-01-13 14:07:37