恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往有或无多西他赛）中加入恩杂鲁胺，是否可改善患者的生存期。 在本项非盲、随机、3期试验中，...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤，目前是男性因癌症死亡的第五大死因。治疗方法包括外科手术、放射治疗和使用激素受体拮抗剂等药物，即阻止睾酮形成或阻止其在目标位置作用进行治疗。然而，几乎在所有病例中，癌症最终都会对激素疗法产生抵抗，转变为...
目前， 恩扎卢胺 和醋酸阿比特龙已获多个国家批准用于化疗前mCRPC患者的治疗。但是，恩扎卢胺和醋酸阿比特龙暂无头对头Ⅲ期临床研究，哪种药物的疗效和安全性更优，以及应优先选择哪种药物，目前尚不清楚，需要真实世界数据以及更大患者群体的结果进行讨论。...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，与去势抵抗性前列腺癌患者的总体生存率提高有关。目前尚不清楚在有或没有早期多西紫杉醇的情况下，添加恩杂鲁胺对睾酮抑制是否会改善患有转移性激素敏感性前列腺癌男性的生存率。 顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研...
安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用 安杂鲁胺 (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy, ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castration-resistant prostate cancer, CRPC) 患者...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体 和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide,表现出与enzalutamide相似体外活性。在体 外 恩...
美国食品和药物管理局批准 恩扎鲁胺 （XTANDI,Astellas Pharma US, Inc.）用于耐阉割前列腺癌（CRPC）患者。这一批准扩大了适用的患者群体，包括非转移性CRPC（NM-CRPC）和转移性CRPC的患者。Enzalutamide之前被批准用于治疗转移性CRPC患者。 对NM-CRPC...
恩杂鲁胺 药物说明 恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基enzalutamide,表现出与enzalutamide相似...
恩杂鲁胺 (Enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂，它作用于雄激素受体信号通路的步骤不同。研究表明，苯丙胺能抑制雄激素受体与雄激素受体的结合，抑制雄激素受体的核易位和与DNA的相互作用。多西他赛或恩杂鲁胺单药在转移性去势抵抗性前列腺癌（metast...
根据中国肿瘤登记工作报告，我国前列腺癌发病率居男性恶性肿瘤第六位，死亡率居男性恶性肿瘤第十位。心血管疾病是中国转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者最常见的共病负担之一，同时也是非癌症死亡的重要原因。雄激素剥夺治疗（ADT）是晚期前列腺癌的基...
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