凡德他尼 于2011年4月6日获FDA批准上市，用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸...
2011年激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib）被FDA批准用于治疗不能手术、疾病进展或有症状的晚期甲状腺髓样癌。甲状腺髓样癌是甲状腺癌中较为罕见的一种，表现为特定细胞的癌性增长，可自发可遗传产生。 凡德他尼 可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力...
有长QT综合征患者不要使用vandetanib. 一、曾报道延长的QT间期、尖端扭转型室性心动过速和猝死。开始 凡德他尼 治疗后2-4周和8-12周、其后每3个月及剂量调整后，监测心电图、血清钾、钙和TSH水平。 二、曾观察到Stevene-Johnson综合征导致死亡。...
【 凡德他尼 Caprelsa主要的适应症】 不能手术切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。 【 凡德他尼 Caprelsa推荐的用法用量】 一、300mg/次，每天1次。 二、在严重毒性事件或QTc间期延长时可能需要减低剂量，从300mg/天 减量到200mg/天，...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼（300mg每天）用于治疗不能切除，局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS...
《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 Vandetanib（ 凡德他尼 ）单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究（NCT00410761）的亚组分析结果。 研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌（N = 331）的患者，他...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的！ Vandetanib 凡德他尼 Caprels...
凡德他尼 （Vandetanib）可有效控制甲状腺髓样癌的生长和扩散能力，是首个被批准的治疗甲状腺髓样癌的药物。凡德他尼于2011年4月6日获FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下凡德他尼属于什么抑制剂？ 凡德他尼 （Vandetanib）是一种小分子多靶点...
Vandetanib是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR)，血管生长因子受体 (VEGFR)，转染期间重排(RET)，蛋白激酶6(BRK)的 成员，TIE2，EPH受体激酶家族的成员，和酪氨酸激酶Src成员的活性。Vandetanib抑制...
近日，一项关键III期试验ZETA结果在《临床肿瘤学杂志》公布，结果显示，在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中，与安慰剂相比，多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 Vandetanib显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中，研究人员将331例无法切除的局部晚期或转...
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