2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准 戈沙妥珠单抗 (Trodelvy,Sacituzumabgovitecan)用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatictriple-negativebreastcancer,mTNBC）成人患者。戈沙妥珠单抗是FDA批准的第一个专门...
Trodelvy的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,Trodelvy（中文名： 戈沙妥珠单抗 ）是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达...
赛妥珠单抗 （Trodelvy）是针对Trop-2高度特异性的一流抗体-药物偶联物ADC。抗体通过可水解的接头与SN-38偶联，SN-38以7.6：1的高药物抗体比代表了伊立替康的活性代谢产物，接头的水解在细胞外释放SN-38，从而在接受ADC的患者中引起旁观者效应。 2020年4...
2022年6月5日，加州大学医学系Hope S. Rugo教授在ASCO会议上汇报了 戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab govitecan，SG）对比医生选择的治疗方案治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的TROPiCS-02研究结果。 乳腺癌是女性癌症死亡的第二大原因，HR+/HER2-是最常见的分型...
吉利德科学（Gilead）公布了评估 戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan）治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究（NCT03901339）的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开展，将戈沙妥珠...
2021年4月，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物赛妥珠单抗用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 尿路上皮癌是起源于尿路上皮细胞的一种多源性的恶性肿瘤，包含膀胱癌、输尿管癌、...
Trodelvy( 戈沙妥珠单抗 )是是首个靶向TROP-2的抗体药，其中SN-38(伊立替康的活性代谢产物，拓扑异构酶Ⅰ抑制剂)通过可裂解的CL2A连接物与人源化TROP-2单克隆抗体hRS7IgG1κ偶联。 2020年4月22日美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药 戈沙妥...
赛妥珠单抗 (Trodelvy)是一种靶向TROP-2抗原的抗体偶联药物。先前于2020年4月，基于该药物的1/2期临床试验的惊艳数据已获得FDA加速批准，用于转移性TNBC的患者。2021年FDA已正式批准sacituzumabgovitecan（Trodelvy）赛妥珠单抗用于治疗无法切除的局部...
戈沙妥珠单抗 （sacituzumab govitecan）是一款同类首创的抗体药物偶联物，靶点为 Trop-2受体，这是一种在许多类型肿瘤（包括约 90% 的乳腺癌和膀胱癌）中均过度表达的细胞表面抗原。戈沙妥珠单抗专门有一个可与有效载荷拓扑异构酶 I 抑制剂SN-38相连的...
戈沙妥珠单抗 （Sacituzumab govitecan、IMMU-132、Trodelvy）是靶向Trop-2的新型抗体偶联药物（ADC），由抗Trop-2人源化单克隆抗体hRS7 IgG1k和拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。通过可水解的专有连接子CL2A连接，允许双重作用机制...
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