考比替尼 （Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼（Cotellic）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下...
考比替尼 是一种MEK1和MEK2的口服抑制剂，目前已批准用于治疗黑素瘤。批准决定基于斯隆和罗氏集团旗下公司基因泰克合作完成的II期临床试验，使用考比替尼单药治疗患组织细胞疾病的成人患者。 组织细胞增多症是一种血液疾病，影响成人及儿童。美国每年有...
MEK抑制剂 考比替尼 (cobimetinib)治疗肠癌的临床研究，曾讨论过免疫疗法只适用于MSI-H/dMMR的肠癌患者，而对于占比85%以上的MSS（微卫星稳定）结直肠癌患者来讲，PD-1或PD-L1的免疫疗法效果甚微。但在2018年洛杉矶召开的胃肠肿瘤研讨会上报告的阿特珠单抗（...
2011年前晚期黑色素瘤只能用化疗治疗，应答率只有10% 左右。Vemurafenib的上市是一个重要突破。Vemurafenib的应答率达到50%，比化疗延长3 个月生存期。 考比替尼 是RAF/MEK/ERK通路上的另一个节点，同时抑制RAF和MEK比单独抑制RAF延长5个月PFS. 仅仅...
考比替尼 Cotellic简介说明 考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。考比...
考比替尼 Cotellic口服片是一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic用法用量 1.使用 考比替尼 Cotellic(Cobi...
考比替尼 / 卡比替尼 (Cobimetinib)于2015年获美国FDA批准上市，与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 考比替尼 /...
卡比替尼 是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。 卡比替尼 是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。今天来了解一...
Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（考比替尼） 适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 28...
罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 考比替尼 是罗氏集团生产的治疗黑色...
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