在既往研究中，BRAF基因突变患者的TMB并不低，免疫原性与无基因突变人群相当，因此免疫疗效也未见下降。基于此理论，在BRAF靶向药物基础上加上免疫提效的理论是完全成立的。 2020年7月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了PD-L1抑制剂阿替利珠单抗...
考比替尼 （Cobimetinib）是一种MEK抑制剂，可阻断MAP激酶通路，在细胞周期调控中起重要作用。尽管MEK抑制剂单药用于胆管癌的活性有限，但它们可以改变肿瘤微环境，使其更适合于免疫治疗。临床前模型显示，MEK抑制剂与PD-L1抑制剂联用，可获得持久的抗...
在2020年4月下旬召开的美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上，来自约翰·霍普金斯金梅尔癌症研究中心肿瘤学副教授等研究者公布了一项II期临床研究，采用阿替利珠单抗（Atezolizumab）+ 考比替尼 (Cobimetinib)的联合免疫疗法治疗胆管癌。结果表明，与单用阿替...
近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准PD-L1抑制剂阿替利珠单抗（atezolizumab）联合靶向药物 考比替尼 （cobimetinib）和维莫非尼（vemurafenib）用于一线治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤比其他类型的皮肤癌更具侵袭性和致死性，大多数...
考比替尼 是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼开始治...
相比于其他消化道癌症，胆管癌(BTCs)比较少见 ，约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑，因为它侵袭性强，并且十多年来，大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗，但接受标准治疗的患者生存期仍不足1...
威罗非尼已被美国食品和药物管理局批准用于治疗已经扩散或不能手术切除的黑色素瘤皮肤癌，并且与 考比替尼 （cobimetinib）的化疗联合使用效果更佳。黑色素瘤是最具侵略性和危险性的皮肤癌形式。根据FDA引用的美国国家癌症研究所的估计，2015年就有将近74,00...
美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月10日批准 考比替尼 （cobimetinib）用于与Vemurafenib联合治疗携带特定异常基因（BRAF V600E或V600K基因突变）并已扩散至身体其他部位或无法通过手术切除的晚期黑色素瘤患者。黑色素瘤是皮肤癌中最具侵袭性也是最危...
考比替尼 是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。使用考比替尼最常见不良反应（≥20%）是腹泄，光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见（≥5%）3-4级实验室异常是增高的GGT,增高的CPK,低磷...
考比替尼 于2015年获美国FDA批准上市，与维莫非尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理...
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