卡马替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　在某些情况下(3-4%的肺癌患者)，MET基因突变会导致14号外显子的跳过.METex14跳过会导致包含生产蛋白质的遗传密码的外显子不能正常地结合在一起。这破坏了代码，并导致MET蛋白的产生增加，并发展成癌症。卡马替尼 Tabrecta(capmatinib)作为一种酪氨酸激...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-20 16:14:45

　　据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马...

阅读量：2377

作者：康必行-小娟时间：2023-03-20 16:07:46

　　欧洲药品管理局（European Medicines Agency）的人类使用药品委员会（CHMP）建议授予卡马替尼（Tabrecta）作为单一药物的上市许可，用于患有晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者的METex14跳跃突变，并且在之前的免疫治疗或基于铂的化疗后需...

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作者：康必行-小伟时间：2023-03-17 14:46:01

　　卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少...

阅读量：2644

作者：康必行-小伟时间：2023-03-17 14:30:07

　　近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，诺华（Novartis）递交了5.1类新药卡马替尼（capmatinib，商品名：Tabrecta）的上市申请，并获得受理。公开资料显示，这是一种口服的高选择性小分子c-Met激酶抑制剂，已于2020年5月获得美国FDA的加速...

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作者：康必行-小娟时间：2023-03-16 14:50:00

　　2020年5月6日，诺华公司宣布，卡马替尼被美国FDA批准上市，作为治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。2022年8月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）定期批准卡马替尼（Tabrecta，诺华制药公司...

阅读量：2233

作者：康必行-小娟时间：2023-03-16 14:45:15

　　卡马替尼 (Tabrecta)是美国FDA批准的针对MET14外显子跳跃突变的不可切除的局部晚期或转移性的NSCLC成年患者的首个MET抑制剂，也是全球第二个口服MET抑制剂。除卡马替尼（capmatinib）和特泊替尼（tepotinib）外，我国国家药品监督管理局已受理和黄中国...

阅读量：2234

作者：康必行-小璐时间：2023-03-16 11:59:52

　　卡马替尼疗效惊艳令人鼓舞，国内上市将为更多患者带来希望；卡马替尼是一种针对c-Met的小分子激酶抑制剂，c-Met是一种受体酪氨酸激酶，在健康人体中可激活参与器官再生和组织修复的信号级联反应。在许多类型的癌症中发现了异常的c-Met激活-通过突变、...

阅读量：2704

作者：康必行-小璐时间：2023-03-15 15:31:41

　　Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。卡马替尼在临床上可控制的浓度下抑制由缺少外...

阅读量：2336

作者：康必行-小伟时间：2023-03-15 11:49:15

　　卡马替尼 /卡玛替尼(CAPMATINIB)为口服片剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14）突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC）成年患者，这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。NSCLC是最常见的肺癌种类，约占肺癌患者总数的85%。METex14突变发...

阅读量：2929

作者：康必行-小伟时间：2023-03-15 11:37:44

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