拉罗替尼 （Larotrectinib）又名维特拉克，是一种口服TRK抑制剂，专门用于治疗肿瘤中存在神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合的晚期或转移性实体瘤儿童和成人患者。拉罗替尼是一种选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，可阻断NTRK融合基因的作...
拉克替尼 （拉罗替尼）靶向疗法适用于具有NTRK基因融合但没有已知的获得性耐药突变的成年人和儿童，患有转移性癌症或局部晚期癌症，并且不存在令人满意的替代疗法。Vitrakvi（拉罗替尼）以胶囊或口服溶液形式给药。成人剂量为每天口服2次，每次100mg，...
治疗NTRK实体瘤； 拉罗替尼 （Larotrectinib）研发代码Loxo-101，靶向NTRK基因。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3三个基因位点，分别编码原肌凝蛋白受体激酶(TRK)家庭蛋白TRKA、TRKB和TRKC的合成。Vitrakvi(larotrectinib)维特拉克（拉罗替尼）于201...
拉罗替尼 （Larotrectinib）是一种新型的口服小分子药物，具有高选择性，对原肌球蛋白受体激酶（TRK）具有较好的抑制作用，用于治疗不可手术或转移性的，现有治疗方案进展或无可替代治疗方案的，NTRK基因融合而且无已知耐药突变的成人和儿童实体瘤患者...
拉罗替尼 （Vitrakvi/Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常，其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合，而后转译并生成异常的TRK蛋...
拉罗替尼 是一种激酶抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合（NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合）的实体瘤。拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、...
比标准治疗生存期长3倍！实际临床应用中， 维特拉克 为患者带来生存期突破！真实世界分析：比标准治疗生存期长3倍！这是一项根据真实世界数据，匹配调整后对比维特拉克方案以及其它标准治疗方案治疗患者后，患者的总生存期数据。调整后，接受标准治疗的...
罕见恶性肿瘤手术7年后复发，新型抗肿瘤药物 拉罗替尼 成功缩小肿瘤；拉罗替尼，已经通过了中国药监局的审批，被广泛应用于成人和儿童的NTRK融合型肿瘤的治疗！这种药物最大的特点就是，它是一种新型的抗肿瘤药物，作用于特殊的基因变异，并不作用于特殊...
拉罗替尼 （Larotrectinib）被批准用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%。拉罗替尼的批准是基于三个多中心、开放标签、单臂临床试验（loxo-trk-14001、scout和navigate）的数据。通过下一代...
临床案例证实“不限癌种”靶向药 拉克替尼 点燃晚期癌症新希望！拉克替尼用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑。拉克替尼堪称“治愈系”的传奇抗癌药，获批的临床数据疗效让...
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