芦可替尼 的治疗针对性，因为被称为“靶向药物”的芦可替尼。主要是抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。但不止只局限于单一疾病的治疗，对于JAK1位点异常，都可以其到治疗的机制。比如BCR/ABL经典型MPN、JAK12外...
老年骨髓纤维化（MF）患者预后较差，药物耐受性降低，能否耐受 芦可替尼 治疗？2021年EHA会议上一项关于芦可替尼治疗老年MF患者的有效性和安全性的真实世界研究给了我们答案。该研究回顾了2010年1月至2019年12月间确诊的老年（年龄≥65岁）MF患者接受和不...
III期随机对照临床试验COMFORT-I、COMFORT-II显示， 鲁索替尼 与对照组相比可快速有效的缩小患者脾脏体积、改善全身症状和生活质量，并与中危-2和高危骨髓纤维化（MF）患者的总生存期延长相关。但在具体临床实践中，会碰到很多现有随机对照临床试验不能给予...
骨髓增殖性疾病(MPD)，又被称为费城染色体阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)，是一组造血干细胞克隆性疾病，虽然MPD病程进展缓慢，但是常出现营养不良、全血细胞减少、感染、急性白血病转化而预后不佳。最常见的死因是严重的贫血、出血、栓塞和心脑血管意外。 鲁...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（Allo-SCT）后主要的并发症之一，严重影响患者移植后的生活质量。目前cGVHD的一线治疗方案是糖皮质激素，但大约50%的患者为糖皮质激素难治或依赖，这类患者仍缺乏高效且安全的治疗手段。针对这类患者未满...
骨髓纤维化（Myelofibrosis,简称MF）是一种攻击性、持续性、衰弱性的血液系统恶性肿瘤，中高危患者的中位生存期仅为2-4年。严重影响患者生活质量，如下图所示，脾脏相关的症状有早饱、腹部不适、腹部疼痛，预后体质相关的症状有夜汗、体重下降和发烧，其他症...
2011年，美国FDA批准 鲁索替尼 用于治疗中度或高度骨髓纤维化（MF）患者，其中包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化及原发性血小板增多性骨髓纤维化。2014年，美国FDA批准鲁索替尼用于治疗真性红细胞增多症（PV）患者。 用法用量 ...
骨髓纤维化是造血功能异常而引起的一种骨髓增生性疾病，临床表现为细胞性贫血、脾脏肿大、骨质硬化等。 鲁索替尼 是一类高效JAK1/2抑制剂，是一种针对MF发病机制的靶向药，可改善MF患者的结局，即减小脾脏体积、减轻症状负担和延长生存期等。然而，对一...
骨髓纤维化的出现与人体的免疫系统出现问题有关，同时，与所处生存环境的污染，恶化以及生活中的一些有毒害物质都有关系。专家介绍，骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生，其纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病。 2011年...
慢性移植物抗宿主病(GVHD)是异体干细胞移植后的严重并发症，大约 50% 的患者为糖皮质激素耐受性或糖皮质激素依赖性，目前缺少糖皮质激素治疗以外的二线GVHD治疗手段。在先前的回顾性队列研究中，JAK1-JAK2抑制剂 鲁索替尼 表现出对糖皮质激素耐受性或糖皮质...
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