美国食品和药物管理局批准 鲁索替尼 （Jakafi,IncyteCorp.）用于12岁及以上成人和儿童患者的一或两条全身治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。 在REACH-3(NCT03112603)中评估了疗效，这是一项随机、开放标签、多中心的鲁索替尼临床试验，与同种异...
鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 专家组们展开一项对219例患者的开放标签随机研究。入组患者的人群特征为：中位年龄66岁，...
诺华（Novartis）宣布了关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 芦可替尼 ,鲁索替尼）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效...
Incyte公司公布了其JAK抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ），在关键性3期试验REACH2中获得的积极结果。REACH2评估了Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病的疗效。移植物抗宿主病（GVHD）是由于异体移植的干细胞对宿主器官进行免疫攻击导致的严重疾病。GVHD分为2...
鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。 鲁索替尼 的用法用量是怎样的？ 对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20...
原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis, PMF）是进展性恶性血液疾病，患者中位生存期 5.7 年。 芦可替尼 对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为芦可替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物。 举个例子，有一位...
鲁索替尼 （ruxolitinib）乳膏（别名：捷恪卫、芦可替尼）在两项关键性3期临床试验中均达到了主要终点与关键次要终点，显著改善了白癜风患者面部与全身的皮肤症状。近日，有不少白癜风患者对使用鲁索替尼（Ruxolitinib）药物进行白癜风治疗的临床试验研...
诺华（Novartis）宣布，与Incyte公司联合开发的JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）在3期试验REACH2中获得的积极结果显示，芦可替尼治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的疗效，优于现有最佳疗法（BAT），显著改善患者的预后。该试验的结果已发...
Incyte公司宣布，该公司和诺华（Novartis）联合开发的JAK1/2抑制剂 鲁索替尼 （ruxolitinib），在治疗中度或重度类固醇难治性或类固醇依赖性慢性移植物抗宿主病（GVHD）患者的3期临床研究中达到主要终点，与最佳可用疗法（BAT）相比，第24周的总缓解率（ORR...
鲁索替尼 ，英文商品名：Jakavi；英文药品名：Ruxolitinib.它是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA...
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