Ruxolitinib（ 鲁索替尼 ）是一种JAK1/2抑制剂，被批准用于治疗原发性（PMF）和继发性骨髓纤维化（sMF）患者。随机对照试验显示 鲁索替尼 可有效控制患者临床症状和脾肿大，并能够改善患者生存状况。但相关后续随访研究显示上述结果存在争议。2013年，ER...
慢性移植物抗宿主病 (GVHD) 是同种异体干细胞移植的主要并发症，大约 50% 的患者会出现糖皮质激素难治性或糖皮质激素依赖性。缺乏评估慢性 GVHD 的二线治疗的 3 期随机研究的可靠数据。在回顾性调查中， 鲁索替尼 是一种 Janus 激酶 (JAK1-JAK2) 抑制剂...
骨髓纤维化（MF）是一种非常罕见的疾病，会破坏人体正常的血细胞生成。可使患者导致贫血，虚弱，疲劳以及脾脏和肝脏肿大等症状。发病原因现在还没有明确答案。典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常...
生物医药公司Incyte公布了其关键临床2期试验REACH1的顶线数据。REACH1评估了JAKAFI（ 芦可替尼 ）联合皮质类固醇，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）的效果。 在接受过同种异体骨髓移植的患者中，供体细胞可能会攻击移植受者，导致GVHD,可影...
鲁索替尼 也叫做芦可替尼，鲁可替尼，鲁索利替尼，Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib,是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，适用于中危或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。移植物抗宿主病（...
鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 鲁索替尼 用法用量——对血小板计数大于200/μL患者，鲁索替尼的开始剂量是20 mg口服每天2次...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 鲁索替尼 ，有关适应症以及每日服用剂量问题，下文进行相关解析！ 什么情况下要吃鲁索替尼？ ①症状性脾脏肿大； ②出现影响到生...
Incyte公司宣布，美国FDA批准其JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）扩展适应症，用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后，该药斩获的又...
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段，急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)是导致移植失败及死亡的重要原因之一。而激素作为其一线治疗方案已达成共识，然而二线治疗药物大多为免疫抑制剂，治疗效果差强人意，因此相较于激素敏...
诺华（Novartis）近日宣布，关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标...
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