鲁索替尼_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

骨髓纤维化治疗新药鲁索替尼前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为鲁索替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而研发的JAK抑制剂）...

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作者：康必行-小雪时间：2021-11-01 10:56:24

在JAK2抑制剂上市前，骨髓纤维化（MF）的治疗药物未显示对生存有改善，通常仅用于姑息治疗。芦可替尼是首个FDA/EMA批准用于MF治疗的药物，无论是临床研究还是RWE均证实其可明显改善MF患者的生存。　　COMFORT-I和COMFORT-II是芦可替尼的两项关键性3期随机...

阅读量：2534

作者：康必行-小雪时间：2021-11-01 10:49:03

　　有专家临床研究表示，鲁索替尼可以改善患者症状，并降低血浆炎性细胞因子及趋化因子的浓度，且不良反应较少。一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了鲁索替尼对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。入组标准：不需要治疗干预的初治...

阅读量：2484

作者：康必行-小菲时间：2021-10-29 19:31:14

　　鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。鲁索替尼是蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。一项单中心、前瞻性、单臂、II期临床研究评价了鲁索替尼对慢性淋巴细胞白血病患者疾病相关症状的改善情况。　　前期研究表明，刺激CLL细胞的B细胞受体可...

阅读量：2929

作者：康必行-小菲时间：2021-10-28 11:49:14

慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是异基因造血干细胞移植（HSCT）常见且严重的并发症。慢性移植物抗宿主病是白血病行造血干细胞移植后长期生存者死亡的重要原因，占1/4左右，也是影响患者生存质量的主要因素。目前，移植物抗宿主病一线治疗为全身性类固醇药物，...

阅读量：2981

作者：康必行-小雪时间：2021-10-27 11:33:28

移植物抗宿主病（GVHD）就是病友们俗称的排异，与急性GVHD一样，慢性GVHD也是异基因造血干细胞移植的常见并发症。传统认为，急性GVHD多发生在移植后100天以内，主要影响皮肤、胃肠道和肝脏；慢性GVHD多发生在移植后100天以后，症状可以累及全身各个器官，包...

阅读量：2926

作者：康必行-小雪时间：2021-10-27 11:23:07

　　为了进一步研究鲁索替尼治疗对白癜风自身免疫性质的影响，专家们对来自130个不同剂量组患者的血清样品进行了1104种蛋白质的广泛蛋白质组分析。　　从基线到第24周，每天两次1.5% 鲁索替尼治疗组，显著调节204种蛋白；每天一次1.5%鲁索替尼治疗组，调...

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作者：康必行-小菲时间：2021-10-26 15:36:27

美国食品药品监督管理局(FDA)批准芦可替尼（商品名Jakafi,Incyte公司），用于治疗经过1线或2线全身治疗失败的12岁及以上慢性移植物抗宿主病成人和儿童患者。　　一项名为REACH-3 (NCT03112603)的随机、开放标签、多中心临床试验评估了芦可替尼相比现有理...

阅读量：2982

作者：康必行-小雪时间：2021-10-25 10:48:45

骨髓纤维化（MF）是一种进行性骨髓增殖性肿瘤，中位生存时间短，仅5.7年，高危患者仅2.3年，约半数患者因疾病进展死亡。芦可替尼是一种口服高选择性JAK1/2抑制剂，在改善MF患者脾脏肿大、体质性症状方面有显著疗效，也可延缓或者逆转骨髓纤维化，给MF患者...

阅读量：2774

作者：康必行-小雪时间：2021-10-25 10:40:56

骨髓纤维化患者有复杂的病理和多种途径，为使用多种靶向药物进行治疗创造了机会，但也会导致对单药疗法产生更大的耐药性。在德克萨斯虚拟MPN研讨会期间，德克萨斯大学，安德森癌症中心白血病系助理教授Lucia Masarova医学博士介绍了探索与芦可替尼(Jakafi,...

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作者：康必行-小雪时间：2021-10-20 16:45:56

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