罗普司亭/ 罗米司亭 是一种TPO受体的激动剂，通过刺激促血小板生成素的受体从而增加血小板的生成。罗普司亭/罗米司亭与巨核细胞表面表达的TPO受体，也叫c-MPL，它的胞外域相结合，形成一个二聚体，活化细胞内的信号通路，从而促进巨核细胞的增殖和分化，...
罗普司亭/ 罗米司亭 Romiplostim(Nplate)是第二代TPO-R，类似于天然TPO，只需每周注射一次。提供250μg和500μg两种剂量，可有效降低出血频率、症状和风险，安全性良好。每周皮下注射罗米格司亭，起始剂量为1μg/kg，每周增加1μg/kg（最高10μg/kg），...
罗普司亭 （曾用名：罗米司亭）获批国内上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。2023年1月18日，国家医疗保障局公布了2022年国家医保目录调整结果，长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）——罗普司亭正式被纳入医保，用于治疗原发免疫性血小板减少...
罗米司亭 Nplate适用于治疗以下患者的血小板减少症：适用于治疗慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)对皮质激素，免疫球蛋白或脾切除反应不充分患者中的血小板减少症。 急性放射综合征造血综合征患者： 罗米司亭 适用于增加急性暴露于骨髓抑制剂...
罗米司亭 是通过DNA重组技术产生的人TPO肽类的模拟物，与内源性TPO氨基酸序列没有同源性，不产生内源性TPO的中和抗体。此外，罗米司亭具有独特的Fc载体结构域，通过再循环途径，显著延长药物半衰期至120-140小时，从而降低用药频率达一周一次，提高了患...
2022年1月11日， 罗普司亭 （曾用名：罗米司亭）获批国内上市，用于治疗免疫性血小板减少症（ITP）。2023年1月18日，国家医疗保障局公布了2022年国家医保目录调整结果，长效血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）——罗普司亭正式被纳入医保，用于治疗原发免...
研究纳入了日本11个研究中心的34例ITP患者，旨在评价 罗米司亭 的疗效和安全性。该研究中，患者随机分配至罗米司亭组（n=22）或安慰剂组（n=12）治疗12周，主要终点为血小板应答（定义为血小板计数≥50×109/L）的周数。免疫性血小板减少症（ITP）是一种...
在这项1/2期多中心单臂开放试验中，研究了 罗米司亭 对异基因HSCT后输血依赖性血小板减少患者的安全性和有效性（NCT01980030）。中国国家药监局（NMPA）官网公示，由日本协和麒麟（Kyowa Kirin）申报的注射用罗普司亭（Romiplostim）获批用于治疗免疫性...
罗普司亭 为国内首个长效TPO-RA，1周仅给药1次，且无饮食禁忌、无肝脏毒性，DDI风险更低，更适合老年共病ITP患者的治疗；目前已知和罗普司亭相互作用的药物很少，安全性好。罗普司亭给药1周后，25%的脾切除和非脾切除患者达到目标血小板计数(≥50×109/...
2023年3月1日，国内首个长效促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA） 罗普司亭 正式可以医保报销，这将极大提升的罗普司亭药物可及性，减轻ITP患者经济负担，为中国ITP患者提供了全新的治疗选择。华中科技大学附属协和医院梅恒教授团队也在实际治疗中应用罗...
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