劳拉替尼 并不适用于所有的非小型细胞肺癌患者。只有在患者的肺癌细胞中检测到ALK基因改变，且病情已经进展到晚期（即病情已经无法通过手术或其他治疗手段得到控制）的情况下，医生才会考虑使用劳拉替尼。此外，医生还会考虑患者的整体健康状况、其他并...
ALK融合突变常见于肺癌，是肺癌的一个“钻石突变”。它的发生率不是很高，大约3%~5%的非小细胞肺癌会携带ALK突变。但对于肺癌患者来说，检出ALK突变确是一件大好事，因为ALK靶向治疗的效果特别好。在此前的J-ALEX试验中，207位ALK阳性晚期非小细胞肺癌患...
试验进入2期临床后，共纳入276例患者，研究结果显示：对于ALK阳性，既往未经治患者中的非小细胞肺癌患者，客观缓解率为90.0%，（95%CI 73.5~97.9)，颅内总缓解率为66.7%（95%CI 9.4~99.2)；洛拉替尼是一种强效的第三代ALK TKI，对ALK突变具有广谱的活性...
在非小细胞肺癌患者中，ALK基因突变的概率在3%~7%。在初次就诊时，20-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者就已发生脑转移，发生率随时间延长而升高。ALK抑制剂的出现，ALK阳性非小细胞肺癌患者的疾病进展获得了很好的控制。此前市场上已有第一代、第二代AL...
劳拉替尼 作为全新一代的ALK抑制剂，优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，Lorlatinib还可能有效，可大大延长患者的生存期!在这项名为B7461001的试验中，215名ALK阳性转移性NSCLC患者接受了治疗。是治疗哪种肺癌的靶向药？患者的总缓...
劳拉替尼 获批是基于一项I/II期临床试验（B7461001）结果。这是一项非随机，剂量递增，多队列，多中心的Ⅱ期临床研究。在这项试验中，招募了215例既往接受过≥1种ALK抑制剂治疗的ALK+非小细胞肺癌患者，69%的患者有过脑转移病史。总体患者的有效率为48%...
劳拉替尼 的III期CROWN研究达到了主要终点。试验的结果显示：和克唑替尼相比，劳拉替尼显著改善了无进展生存期。如今劳拉替尼已经获得美国食品药品监督管理局加速批准。期待 劳拉替尼 这款更高效的药物早日上市，为先前没有接受过治疗间变性淋巴瘤激酶...
这一药物就是3代ALK抑制剂 劳拉替尼 。在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的3期CROWN中，劳拉替尼组患者的3年无进展生存率达到了64%，而作为对照的克唑替尼组只有19%[1]。另外，相比克唑替尼，劳拉替尼还降低了92%的颅内进展风险。 CROWN研究一共招募了2...
劳拉替尼 是唯一可有效抑制所有单个ALK磷酸化ALK磷酸化的ALK抑制剂次生突变，包括ALK G1202R。基于我们对部分患者中化合物ALK耐药性突变的观察，我们还评估了各种ALK抑制剂对化合物ALK耐药性突变的活性。 我们发现色瑞替尼，艾乐替尼或色瑞替尼，AP...
劳拉替尼 的临床始耐药人群，早期用于139例经2代ALK-TKI治疗进展的NSCLC I/II期剂量扩增研究，结果显示，ORR可达39.6%，mPFS和mOS分别为6.6m和20.7m；有意思的是，颅内缓解率和缓解持续时间高于颅外；然而，劳拉替尼毒性谱不同于与既往ALK-TKI，常发生...
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