作为一种具有侵袭性的颅外实体肿瘤，神经母细胞瘤一直以来都是造成儿童癌症相关死亡的重要原因之一。ALK（anaplastic lymphoma kinase，间变性淋巴瘤激酶）基因突变不仅常见于家族性神经母细胞瘤患者，也是体细胞中最常见的单核苷酸突变致癌基因，针对AL...
劳拉替尼 耐药后的治疗方法：患者使用劳拉替尼耐药后，一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可以换用其他ALK抑制剂。劳拉替尼于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少...
劳拉替尼一线治疗展现出卓越优势，一线使用劳拉替尼治疗的3年无颅内进展率高达92.3%（克唑替尼组：37.7%），较一、二代ALK-TKIs能更大程度降低中枢神经系统（CNS）进展风险。在基线无脑转移患者中， 劳拉替尼 尼3年无颅内进展率高达99.1%（克唑替尼组：4...
劳拉替尼 是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成...
适用于ALK阳性肺癌患者，具体包括接受克唑替尼或者至少一种其他ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受艾乐替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗法后疾病继续恶化。Lorlatinib( 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼)属于第三代靶向药ALK/ROS1 TKI，2022年4月29...
劳拉替尼 长期治疗的整体安全性可控，不良反应大多为轻中度，可以通过剂量调整和/或支持性药物治疗来控制，并不影响治疗。比如较为常见的高血脂症，可通过降脂治疗或剂量调整来处理；多数CNS不良事件可在未干预或剂量调整后恢复，且因CNS不良事件导致的...
劳拉替尼 一直是非小细胞肺癌患者最期待的靶向药物之一，对于ALK突变的患者来说，劳拉替尼不仅是第一、二代ALK靶向药物耐药之后的保底药物，在控制脑转延长生存期方面同样具有优势。目前针对ALK突变患者的靶向药有一代药克唑替尼，二代药阿来替尼和塞瑞...
( 劳拉替尼 ，又称洛拉替尼)Lorlatinib属于第三代靶向药ALK/ROS1 TKI，2022年4月29日在中国上市，劳拉替尼/洛拉替尼Lorlatinib，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的晚期非小型细胞肺癌（NSCLC）患者...
第三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS...
劳拉替尼 是一种小分子，可以靶向和抑制ALK和ROS1的作用，阻止肿瘤的生长和扩散。某些类型的NSCLC在ALK基因中具有异常重排，导致其在脑外活跃。这些被称为ALK阳性(ALK+)肿瘤。ALK是一种“受体酪氨酸激酶”(RTK)，参与传递信号以控制细胞生长，分裂和成...
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