洛拉替尼 在中国获批上市，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC，这也是国内首款获批的第三代ALK抑制剂。 洛拉替尼治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗...
劳拉替尼 是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制驱动对当前药物耐药性的最常见肿瘤突变，并解决ALK阳性NSCLC疾病进展的最常见部位脑转移问题。在ALK阳性肺癌患者中，高达40%在最初确诊时出现脑转移。 劳拉替尼 （Lorlatinib，劳拉替你，Lorviqua）为第三...
和艾乐替尼哪个一线治疗效果更好？艾乐替尼和 洛拉替尼 （Lorlatinib）可能与ALK重排晚期NSCLC患者主要人群一线治疗的最佳疗效相关。然而，由于治疗方案的比较证据很少，因此需要进行相关试验来充分确定最佳治疗方案以及快速发展的治疗方案。 纳入了...
劳拉替尼 lorlatinib具有更广泛的功效，但在治疗过程中已经确定了耐药机制。大约35%的患者在酪氨酸激酶抑制剂序贯治疗期间出现ALK基因混合耐药突变。对酪氨酸激酶抑制剂治疗过程中耐药性出现的分析表明，连续使用酪氨酸激酶抑制剂会导致混合突变的形成...
劳拉替尼 对脑转移患者的颅内客观缓解率(IC-ORR)为82%（其中CR 71%），克唑替尼组为23%。劳拉替尼组患者颅内反应持续时间达(IC-DOR)为1年患者比例为79%(n=11)，而克唑替尼组这一比例为0%(0)。 CROWN研究结果是 劳拉替尼 在美国和欧盟获批一线治疗AL...
作为首次将 劳拉替尼 应用于儿童和成人高危神经母细胞瘤患者治疗的I期临床试验，此次研究主要关注药物毒性、药代动力学参数，以及单药或联合拓扑替康/环磷酰胺化疗应用时的II期试验推荐剂量（recommended phase 2 dose,RP2D）。药物的抗肿瘤效力采用RR（...
洛拉替尼 在2015年和2017年分别被美国食品药品监督管理局（FDA）授予孤儿药资格和突破性疗法认定，用于经治ALK阳性NSCLC患者。2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上报道了CROWN研究，这是三代药物洛拉替尼和一代药物克唑替尼在初治患者中头对头比较的...
劳拉替尼 作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，几乎来者不拒，对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病...
洛拉替尼 对ATIC-ALK融合婴儿型半球胶质瘤的效果怎么样？ALK抑制剂洛拉替尼是一种有效的靶向治疗携带ATIC-ALK融合的婴儿型半球胶质瘤患者。神经母细胞瘤（NB）是儿童最常见的颅外实体肿瘤，占儿童恶性肿瘤的8%~10%，占儿童肿瘤相关性死亡的15%，中位诊...
洛拉替尼 (Lorlatinib)与克唑替尼的疗效对比；美国食品药品监督管理局（FDA）批准第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib）用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药...
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