一项II期临床研究(代号为EXP-6)。我们先看下之前企业没有接受过克唑替尼治疗的患者进行使用 劳拉替尼 的生存发展数据：入组的13名患者中，其中1例患者可以完全能够缓解，也就是通过影像学检查学生发现中国肿瘤病灶完全消失。劳拉替尼是辉瑞公司开发的一...
作为全新一代的ALK抑制剂， 劳拉替尼 的优势在于：患者在接受了多种其它ALK抑制剂治疗耐药之后，劳拉替尼还可能有效，可大大延长患者的生存期！劳拉替尼的获批主要基于一个Ⅱ期临床试验的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅱ期临床...
劳拉替尼 耐药时间因人而异：平均耐药时间约为14个月，但颅内（肺癌转移）耐药平均时间更长。第1、2代ALK抑制剂虽然疗效不错，但随着治疗时间的增加，局限性也愈发明显： 1、大部分患者不可避免地产生耐药性，并发生耐药突变，急需更有效的治疗手段...
首次在肺癌中描述了棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-ALK融合，几种跨越三代的ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已经开发出来，并已在欧洲获批常规使用：克唑替尼(第一代);色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼(均为第二代)和第三代 劳拉替尼 (Lorlatinib)。然而，致癌驱...
脑转移：在可评估脑转移的患者中，劳拉替尼组和克唑替尼组分别有82%（95%CI,57-96）和23%（95%,CI5-54）的患者得到颅内缓解，其中劳拉替尼组71%的患者得到颅内完全缓解。 在意向治疗人群中，劳拉替尼组至CNS进展的时间显著超过克唑替尼组。在劳拉替...
劳拉替尼 是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、有效的小分子alk和ros1抑制剂。在非小细胞肺癌中，ros1重排患者的中枢神经系统转移率低于alk重排患者。然而，有3%到53%的ros1阳性非小细胞肺癌患者仍有脑转移的可能。那劳拉穿透血脑屏障的能力呢？在加拿大多...
劳拉替尼 实现了晚期ALK阳性NSCLC一线治疗的新突破，在Ⅲ期研究CROWN中，共纳入296例既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者，全部患者按1:1的比例随机分组接受劳拉替尼或克唑替尼治疗。研究的主要终点为盲态独立中心评估（BICR）的无进展生存期（PFS）。...
劳拉替尼 (又叫洛拉替尼)是具有独特小分子大环酰胺结构的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，有更好的抗肿瘤活性、颅内穿透性和抗耐药活性。今年4月27日，国家药品监督管理局正式批准劳拉替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N...
全球23个国家104个研究中心的296例患者接受了随机分组（149例接受 劳拉替尼 治疗，147例接受克唑替尼治疗）。克唑替尼组5例患者未接受治疗，但被纳入了意向治疗人群。劳拉替尼组和克唑替尼组无进展生存期的中位随访持续时间分别为18.3个月和14.8个月。本...
EXP3B-5队列的139例患者中，57例（41%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为56.1%。该队列所有患者的颅外ORR为36.7%。中位颅内DoR为12.4个月，中位颅外DoR为9.7个月。EXP3B队列的28例患者中，9例（32.1%）患者基线具有可测量的CNS病灶，颅内ORR为66....
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
