洛拉替尼 于2018年11月02日获FDA批准上市，用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化，或接受阿来替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 洛拉...
肺癌是我国30年来发生率增长最快的恶性肿瘤，同时也是我国发病率与死亡率最高的癌种。ALK基因融合在我国NSCLC中的发生率约5.6%，其中腺癌的发生率为6.6%~9.6%。克唑替尼的出现开启了ALK阳性NSCLC靶向治疗的大门，与其他突变类型NSCLC有所不同，ALK阳性NS...
2020年3月《新英格兰医学杂志》公布了一项对比 劳拉替尼 与克唑替尼一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的临床试验，该研究纳入了296例ALK+晚期非小细胞肺癌患者，结果显示，劳拉替尼组和克唑替尼组的ORR分别是76%和58%，同时，克唑替尼组的12个月无进展生...
洛拉替尼 是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性的转移性非小细胞肺癌。博瑞纳是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌。博瑞纳于2018年11月首次获得美国FDA批准。随后于2019年获得欧洲药品管理局E...
接受过克唑替尼甚至其他靶药治疗耐药的ROS1患者接受劳拉替尼的疗效：由于 洛拉替尼 能更好地通过血脑屏障，在脑转移患者中洛拉替尼的优势更为显著，患者颅内进展的风险降低了92%。而在基线时有脑转移的患者中，洛拉替尼的颅内客观缓解率83%，颅内完全缓...
洛拉替尼 是一种强效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性NSCLC患者中显示出整体和颅内抗肿瘤活性。美FDA批准洛拉替尼用于治疗既往接受ALK抑制剂治疗进展的ALK阳性转移性NSCLC患者。 FDA批准了 洛拉替尼 的补充...
洛拉替尼 是一种新型的第三代ALK抑制剂，对获得性ALK耐药突变(例如G1202R)具有活性，并且在1/2期临床试验中与DI-ILD的低发生率(1%)相关。据我们所知，洛拉替尼对有DI-ILD病史的患者的安全性以前没有报道。尽管继发于ALK靶向治疗的DI-ILD的发生率很低，...
洛拉替尼 治疗患者的ORR出现具有临床意义和统计学意义的改善（plt;0.0001），队列2中的ORR出现具有临床意义的改善。在两个队列中观察到的快速且持久的抗肿瘤反应与既往全球Ⅱ期研究的疗效结果一致，表明中国患者使用洛拉替尼治疗的临床获益与全球人群相...
劳拉替尼 lorlatinib 12个月后的PFS为78%，甚至高于alectinib或brigatinib的PFS(分别为68.4%和67%)。与克唑替尼治疗相比，劳拉替尼的疾病进展或死亡风险降低了72%，风险比为0.28.与克唑替尼治疗相比，艾乐替尼和布加替尼发生此类事件的风险仅降低53%和5...
劳拉替尼 治疗安全可靠，不良反应可管可控。与其他治疗方案相比，“3+X”治疗方案可以为患者带来更佳获益，即一线使用劳拉替尼治疗发生疾病进展后考虑更换一/二代ALK-TKIs或其他方式治疗，甚至四代ALK-TKI已在研发中，相信可以为患者带来更长生存。 ...
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