梅沙替尼 的表观分布容积284升，表观清除率19.6升每小时，半衰期10小时，口服3-5小时内达到血药浓度峰值。梅沙替尼与高脂食物同服时的血药浓度约是空腹条件下的2倍。 CAPTISOL是CyDex公司开发的一种制剂技术，通过硫代丁基环糊精与难溶性药物形成复...
期临床试验评估 梅沙替尼 的安全性和耐受性，以决定二期研究的剂量方案。入组患者均经多线治疗，没有针对MET基因改变进行特定筛选。梅沙替尼的二期研究剂量确定为120mg每天一次，最低有效剂量和联合用药剂量为80mg每天一次，最大耐受剂量160mg每天一次。...
梅沙替尼 是II型口服MET-TKI，作用靶点包括MET、TIE-1、AXL、ROS1,DDR1/2、FLT3、MERTK，RON和MKNK1/2。临床前期研究显示具有较好的抗肿瘤治疗活性。II期临床试验正在进行中，入组MET14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者。 梅沙替尼靶向酪氨酸激酶受体...
本研究旨在探讨 梅沙替尼 （MERESTINIB）在治疗难治性急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）中的有效性和安全性。研究包括临床前研究和I期试验，共有35例患者接受了梅沙替尼的治疗。难治性白血病是指对标准治疗方案无效或不能耐受的患者，其...
梅沙替尼 的表观分布容积284升，表观清除率19.6升每小时，半衰期10小时，口服3-5小时内达到血药浓度峰值。梅沙替尼与高脂食物同服时的血药浓度约是空腹条件下的2倍。 注：CAPTISOL是CyDex公司开发的一种制剂技术，通过硫代丁基环糊精与难溶性药物形...
复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者预后较差，需要新的治疗方法。在AML中，肝细胞生长因子(HGF)的自分泌驱动MET信号，促进成髓细胞的生长和生存，使MET成为一个有吸引力的治疗靶点。MET抑制在AML临床前研究中表现出活性，但FGFR通路导致HGF上调是...
复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者预后较差，需要新的治疗方法。在AML中，肝细胞生长因子(HGF)的自分泌驱动MET信号，促进成髓细胞的生长和生存，使MET成为一个有吸引力的治疗靶点。MET抑制在AML临床前研究中表现出活性，但FGFR通路导致HGF上调是...
Merestinib是一种由礼来公司开发的小分子II型c-Met抑制剂，同时对MST1R，AXL，ROS1，PDGFRA，FLT3，TEK，DDR1/2，MERTK，TYR03，TRKA/B/C，TRKC和MKNK1/2等激酶均具有抑制作用。 梅沙替尼，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口...
梅沙替尼 ，一种还在试验阶段的药物。靶向酪氨酸激酶受体MET，是一种口服抑制剂。对多种晚期癌症卓有成效。覆盖多种靶点。梅沙替尼是II型ATP竞争的多激酶抑制剂，同时对c-Met、RON、FLT3、AXL、MERTK,FLT3,DDR1,2,MST1R和MKNK-1/2等激酶均具有抑制。在...
梅沙替尼 :梅沙替尼是II型口服MET-TKI，作用靶点包括MET、TIE-1、AXL、ROS1、DDR1/2、FLT3、MERTK、RON和MKNK1/2。临床前期研究显示具有较好的抗肿瘤治疗活性。II期临床试验正在进行中，入组MET 14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者。 一项随机、双盲...
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