帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。这种酶催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基的乙酰基去除。抑制HDAC的酶活性导致组蛋白乙酰化作用增加,遗传学改变导致核染色质疏松和转录活化作用。在体外研究中,帕比司他导致乙酰化组蛋白和其它蛋白...
帕比司他 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异。 1、 帕比司他 的推荐剂量为20mg,口服,隔日1次,应在同一时间服用,空腹或餐后服用均可,与硼替佐米和地塞米松合用。 2、如出现毒性反应,需降低剂量,调整幅度为5mg. 3、如出现其他CTC3/4...
诺华公司的 帕比司他 Farydak(泛obinostat或更早的LBH589)胶囊与硼替佐米和地塞米松联合使用已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗已接受至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,包括硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)。Farydak获得了FDA的加速批准,因为...
帕比司他 是一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂,已获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,具有一种新的作用机制,通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用,能够对癌细胞施以严重的应激直...
帕比司他 Farydak(泛obinostat或更早的LBH589)胶囊与硼替佐米和地塞米松联合使用已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗已接受至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,包括硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)。 帕比司他 获得了FDA的加速批准,因为它...
英文名称:Panobinostat 适应症:联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群体。 产品优势介绍:帕比司他...
帕比司他 (Panobinostat)为组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制药,可于纳摩尔浓度下抑制 HDAC活性。HDAC可促进组蛋白及某些非组蛋白的乙酰基从赖氨酸残基脱离。HDAC活性受抑可增强组蛋白去乙酰化作用,去乙酰化作用为1种表观遗传变化,导致染色质松弛,激活转录...
帕比司他 商品名Farydak,由诺华公司研发。FDA于2015年2月批准Farydak联合Velcade (Bortezomib,硼替佐米)和地塞米松(Dexamethasone)用于既往接受至少2种治疗方案包括Velcade和一种免疫调节(IMiD)药物治疗失败的多发性骨髓瘤(myltiple myeloma,MM)患者群...
有研究发现,古曲抑菌素A (trichostatin A)具有抑制HDAC,促进P21waf1基因的表达的作用,但是抑制效果不强,于是药物学家在此基础上探索更加强效的化合物,于是合成了许多古曲抑菌素A的含有异羟肟酸基团的类似物。经过大量的实验找到化合物LAG134,该化合...
帕比司他 Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂, HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC活性的抑制导致组蛋白的乙酰化增加,导致染色质松弛的表观遗传学改变,导致转录激活。在体外,Farydak引起乙酰化组蛋白...
免费咨询电话:4006 130 650