对于晚期黏膜黑色素瘤患者而言， 帕博丽珠单抗 提供了持久的抗肿瘤活性，且与是否接受伊匹单抗治疗无关。黏膜黑色素瘤是一种侵袭性肿瘤，预后较差。该研究旨在评估在KEYNOTE-001 （NCT01295827），KEYNOTE002 （NCT01704287），和KEYNOTE006 （NCT01866319）...
新型抗肿瘤药物临床应用指导原则之 帕博丽珠单抗 制剂与规格： 注射液：100mg（4ml）/瓶 适应证： 1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。 2. 帕博利珠单抗适用于由国...
美国临床肿瘤学杂志《ASCO》最近发布了有关PD-1抗体——帕博丽珠单抗（商品名：可瑞达），联合培美曲塞与铂制剂，治疗转移性非小细胞非鳞状肺癌的最新临床研究进展，进一步验证了 帕博丽珠单抗 联合用药的临床治疗效果。 首先，暂时抛开本次实验，先来介...
2018年7月25日，默沙东的帕博利珠单抗（ Keytruda ）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者。成为继百时美施贵宝纳武利尤单抗之后第2个正式在中国上市的PD-1/PD-L1单抗类药物。 适应症的含有理解为，确诊...
KEYNOTE-426 研究入组了861 例确诊为转移性肾透明细胞癌的患者，其中有592 例为IMDC 中或高风险人群，这些患者既往未接受系统性治疗。他们被随机1∶1 分配接受帕博利珠单抗联合阿昔替尼（N=294）或舒尼替尼（N=298）。 对比舒尼替尼， 帕博利珠单抗...
非鳞状NSCLC 目前治疗手段延长PFS易，延长OS难。然而，PFS与OS之间关系非常微弱，OS才是更有价值的生存指标。一项分析随机临床试验中疗效与真实世界疗效之间关系的研究表明，真实世界OS与临床试验中OS相似，但PFS比临床试验中PFS低16%。 综述性研究...
2019年4月19日，FDA批准了 帕博利珠单抗 （K药）与 阿西替尼 构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。因为这是首个PD-1抗体+靶向联合疗法获批肾癌一线，它的获批，标志着“免疫+靶向”一线治疗肾癌的时代正式开启！ 毫无疑问，PD...
日前，国家药品评审中心已受理帕博利珠单抗和化疗联合使用一线治疗非小细胞肺癌的申请。申请通过后， 帕博利珠单抗 将可以联合现有的标准化疗直接用于治疗无驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。该适应症将晚期非小细胞肺癌的免疫治疗提前至一线，可使...
美国时间7月11日，Merck（默沙东）官方宣布美国FDA授予PD-1抗体 帕博利珠单抗 的补充生物制品许可申请（sBLA）优先评审资格（Priority Review），用于治疗既往接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者。 2018年2月13日数据截止时，有17名（16％）患者仍...
参考目前美国CVS药房（美国最大的连锁药房之一）价格， 50mg包装型*3（另有100mg包装型）的PD-1抗体帕 博利珠单抗 约6800美金。目前帕博利珠推荐用量200mg/3周，这个价格如果放在国内，还真是高不可攀！所以说获批只是第一步，更多患者能用得起还得靠医...
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