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当前位置:主页 > TAG标签 > 帕拉西替尼
  • 帕拉西替尼(PRALSETINIB)将成为甲状腺癌患者的最佳疗法?

       帕拉西替尼 是一种需要每天服用一次的LED靶向药品,它能够帮助抑制癌症疾病变异,这种药品不仅可以用于甲状腺癌的治疗,同时也是可以用于非小细胞肺癌等。   2020年7月2日,pralsetinib(BLU-667,帕拉西替尼)向FDA提交了新药申请,用于新适应症的审...

  • 帕拉西替尼(PRALSETINIB)是治疗RET融合阳性非小细胞肺癌患者的选择?

       帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂,用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。   ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究,在13个国家的71个地点进行。   纳入年龄在18岁或以上...

  • 帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)的服药方法及注意事项?

       普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂,用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。普雷西替尼是一种处方药,RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。普雷西替尼是一种...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗RET变异甲状腺癌生存获益显著?

       普拉替尼 是一款强效、高选择性、泛瘤种RET抑制剂,已于国内外获批用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型MTC以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性TC成人和12岁及以上儿童患者的治疗。   ARROW研究中...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗初治RET融合肺癌具有良好的疗效?

       普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。1%~2%的晚期非小细胞肺癌患者携带RET融合基因突变,ARROW研究是一项多队列、开放标签的I/II期临床研究,探索了普拉替尼在RET融合患者中的疗效及安全性,基于前期剂量探索数据,该药标准剂量为40...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗相关的副作用少?

    美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗,包括此前未接受过系统性治疗的初治患者,以及接受过全身化疗或其它靶向治疗,基因检测检出RET融合的患者。   2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布的临床I/II期A...

  • 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)能否治疗RET基因融合非小细胞肺癌?

       帕拉西替尼 (Pralsetinib,BLU-667)是一种口服高选择性RET抑制剂抑制剂,同时对RET部分突变如V804M等有效。   2020年9月5日,全球第二款疗效卓越的RET抑制剂Pralsetinib(代号BLU-667, 帕拉西替尼 )获得FDA批准正式上市,同时,这款药物也有了自...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗癌症的优势有哪些?

    中国国家药监局(NMPA)已批准 普拉替尼 胶囊上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。普拉替尼的获批上市,填补了国内RET融合的NSCLC患者无药可用的空白,意味着国内肿瘤患者终于迎来首...

  • 帕拉西替尼/普雷西替尼(pralsetinib)对局部晚期或转移性实体肿瘤效果如何?

    帕拉西替尼 是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现,包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性,帕拉西替尼是一种强效口服选择...

  • 普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗晚期实体瘤安全性怎样?

    Gavreto(中文商品名:普吉华,通用名:pralsetinib, 普拉替尼 )是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines设计开发,旨在抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。普拉替尼已显示出治疗多种类型实体瘤的...

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