2021年3月24日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准普吉华（ 帕拉西替尼 胶囊）作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的...
普雷西替尼 是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变（包括预测的耐药突变）抑制剂。用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。ARROW研究是一项针对普雷西替尼治疗晚期RET突变阳性患者的全球性、I/II期研究，...
RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂—— 帕拉西替尼 （BLU-667）来了！RET基因，是我们每个人都会携带的原癌基因，它的主要作用是调控细胞分化/生长/转移和生存。但是当RET基因发生致病性突变（点突变或融合突变）时...
普雷西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2, 普雷西替尼对RET的选择性有90倍提高，并且与已批准的多激酶抑制剂相比也有显著提高。那么作为RET...
帕拉西替尼 是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。临床前研究结果显示，帕拉西替尼对RET融合、RET激活突变敏感，相比VEGFR2, 帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提高，并且与已批准的多激酶抑制剂相比也有显著提高。那么作为RET...
近期 帕拉西替尼 已经正式获得美国FDA批准，这也是RET融合突变患者的福音。帕拉西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合发生点突变或融合突变的转染重排基因（RET）产物，抑制相关信号通路的激活，发挥抗癌作用。帕拉西替尼是...
美国FDA批准口服RET抑制剂 帕拉西替尼 上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。 帕拉西替尼 二线治疗RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者效果如何？ ARROW研究中，87例初治的RET融合阳性转移性非小细胞肺癌，中位年龄60岁，49%女性，53%...
美国食品药物监督管理局(FDA)批准 帕拉西替尼 (Gavreto)扩大适应症范围，新增用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌和放射性碘(RI)难治性RET融合阳性甲状腺癌。 帕拉西替尼 (BLU-667)是口服、强效、高选择性的RET抑制剂，主要用于治疗RET融合和突变...
帕拉西替尼 (BLU-667)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的在研药物。在临床前研究中，帕拉西替尼针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水準的效价。其中，相比VEGFR2，帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普雷西替尼 （pralsetinib），用于治疗年龄≥12岁的甲状腺癌儿童和成人患者，具体为：（1）需要系统治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）患者；（2）需要系统治疗、放射性碘...
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