罕见病肿瘤其实并不罕见，以肺癌为例，肺癌的分类已经不仅仅局限于非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)，随着基因检测技术的发展，越来越多的驱动基因被发现，包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET等，其中RET突变在NSCLC患者中约占1-2%，这比例看似不高...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。帕拉西替尼Pralsetinib在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿...
2021年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了ARROW研究中全球RET融合阳性NSCLC患者的试验结果。截至2020年11月6日的数据，在接受起始剂量400mg每日一次的疗效可评估的RET融合阳性NSCLC患者中， 帕拉西替尼 具有持久的临床获益。在68例未经系统性治疗的患...
美国FDA已批准 帕拉西替尼 Pralsetinib用于RET融合阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，包括此前未接受过系统性治疗的初治患者，以及接受过全身化疗或其它靶向治疗，基因检测检出RET融合的患者。帕拉西替尼Pralsetinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（T...
RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。研究旨在评估 帕拉西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究...
帕拉西替尼 (BLU-667)是一种口服(每日一次)、高效和高选择性的靶向致癌性RET突变的药物。在临床前研究中，帕拉西替尼针对最常见RET基因融合、启动突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水准的效价。其中，相比VEGFR2，帕拉西替尼对RET的选择性有90倍提高。此外，...
由于人口基数大，我国成了癌症大国。数据显示，中国每年新发癌症约380万例，而无论是发病率还是死亡率，肺癌都是“癌中之王”，死亡总数占18.4%。如何更好地治疗肺癌，是中国专家们一直努力的方向。2021年3月23日，一个好消息传来！据中国国家药监局的最新公...
2020年5月，Pralsetinib（BLU-667， 帕拉西替尼 ）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA）已分别被美国FDA和欧洲药监局（EMA）受理。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(N...
目前，pralsetinib 帕拉西替尼 已被美国FDA授予了优先审评资格，预计将于2020年11月23日前做出审批决定。这意味着如果一切顺利，我们将迎来既LOXO-292之后的第二款RET抑制剂。此外，2020年7月2日，pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）再次向FDA提交了新药申...
帕拉西替尼 是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对帕拉西替尼治疗晚期RET突变患者的全球性研究，结果证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。 具体研究结果如下：早...
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