普拉替尼 为受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。 近年来肺癌发病率在中国持续增长。据报道，中国在2018...
帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71个地点(社区和学术癌症中心)...
普拉替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。这是中国首个获批的选择性RET抑制剂。 ET基因融合突变，是一个低频的致癌突变，在肺癌、甲状腺癌等诸多实体瘤中均有出现：其中，在肺癌中的阳性率大约在1%-2%左右。虽然RET突变的发生率较低，但...
帕拉西替尼 是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。 ARROW是一项多队列、开放标签、1/2期研究，在13个国家(比利时、中国、法国、德国、香港、意大利、荷兰、新加坡、韩国、西班牙、台湾、英国和美国)的71个地点(社区和学术癌症中心)...
普拉替尼 为受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，可选择性抑制RET激酶活性，可剂量依赖性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET（野生型和多种突变型）的细胞增殖。 相关数据显示，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或...
在临床前研究中， 普拉替尼 针对最常见RET基因融合、激活突变和耐药突变始终表现出次纳摩尔水平的效价。此外，普拉替尼对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高，其中，对RET有效性与VEGFR2相比有超过90倍的提高。通过抑制原发和继发突变，普...
普拉替尼 作为一种抗癌药物，主要适用于肺癌患者，其中包括转移性非小细胞肺癌，以及RET基因融合阳性的局部晚期非小细胞肺癌。它的上市曾给众多患者带来新的希望和选择。相关数据显示，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身...
中国国家药监局（NMPA）已批准 普拉替尼 胶囊上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。普拉替尼的获批上市，填补了国内RET融合的NSCLC患者无药可用的空白，意味着国内肿瘤患者终于迎...
RET抑制剂 普拉替尼 已获美国FDA批准用于RET融合阳性的转移性NSCLC，RET融合阳性需要系统治疗且碘难治甲状腺癌（TC）和需要系统治疗的RET突变的MTC的治疗3个适应证。2021年1月15~17日，美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO-GI）以网络会议的形式举行...
帕拉西替尼 是一种新的、耐受性良好、有前途、每日一次的口服治疗RET融合阳性NSCLC患者的选择。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估帕拉西替尼的安全性、耐受性和抗肿瘤活性，帕拉西替尼是一种强效口...
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