帕拉西替尼 / 普雷西替尼 (PRALSETINIB)是一种激酶抑制剂，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼（帕拉西替尼）的上市申请， 帕拉西替尼 / 普雷西替尼 将成...
帕拉西替尼 / 普雷西替尼 (PRALSETINIB)是一种强效口服选择性RET抑制剂，用于RET融合阳性NSCLC患者。RET的致癌改变已在多种肿瘤类型中被发现，包括1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)。我们旨在评估 帕拉西替尼 / 普雷西替尼 的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 ...
2022年7月15日，基石药业宣布选择性RET抑制剂 帕拉西替尼 （Gavreto）在中国香港的新药上市申请已获批准，用于治疗转染重排（RET）基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。中国国家药品监督管理局已批准GAVRETO（中文商品名：普吉华）用于...
帕拉西替尼 （Gavreto）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。GAVRETO旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变，包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中，GAVRETO抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。...
ARROW研究是一项全球多中心、多队列、开放标签I/II期临床研究，旨在探索普拉替尼治疗RET变异的局部晚期或转移性实体瘤的安全性及有效性1。该研究纳入了来自13个不同国家和地区的经治/初治RET突变甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合甲状腺癌患者。在2021年6月...
Gavreto（中文商品名：普吉华，通用名：pralsetinib，普拉替尼）是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines设计开发，旨在抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变）。 普拉替尼 已显示出治疗多种类型实体...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是非小细胞肺癌治疗新药，2020年9月4日，帕拉西替尼（普拉替尼)被FDA批准用于治疗RET融合阳性转移性NSCLC成人患者。9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其创新药物普拉替尼胶囊（Pralsetin...
帕拉西替尼 /普雷西替尼(PRALSETINIB)是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。，适用于治疗采用FDA批准的检测法检测的转移性转染重排（RET）融合阳性、非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。目前国内已经受理了普拉替尼（帕拉西替尼）的上市申请...
普拉替尼 于2020年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的治疗。2021年3月24日，普拉替尼（商品名：普吉华）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或...
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准 普拉替尼 (pralsetinib)作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。这也意味着国内肿瘤患者终于迎来首款RET抑制剂。 ...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
