帕唑帕尼 的靶点比较多，对于肿瘤细胞表面的血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)和表皮生长因子受体(EGFR)都有一定的抑制能力，而这些受体可以通过P13K和Ras通路启动肿瘤细胞内部的转录。因此帕...
软组织肉瘤的出现常常伴有明显的症状，典型症状包括肿块、钝痛，这些都是最常见的现象。另外还要注意，肿瘤中纤维，平滑肌成分较多者则质地较硬，而血管、淋巴管及脂肪成分较多者则质地较软；软组织肉瘤可沿淋巴道转移，滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤常有区域淋...
靶向治疗从作用机制方面主要分为两类：抗血管内皮生长因子（VEGF）/血管内皮生长因子受体（VEGFR）和抑制mTOR通路。近年来，肿瘤治疗领域已经研发了多种具有抗血管生成靶向活性的药物，多项针对靶向药物的国际大型临床研究的结果显示，靶向药物显著改善...
帕唑帕尼 上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物III期临床研究中最长的PFS数据，也是这一数据奠定了帕唑帕尼在晚期肾癌中的一线治疗地位。另外，COMPARZ研究作为首...
众所周知，晚期肾癌的治疗在经历了以白介素为代表的细胞因子时代后，就进入了以酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物为代表的靶向治疗时代，同时随着免疫检查点抑制剂的问世，免疫治疗时代也已经来临。在丰富的选择前提下，尽管免疫联合方案可能使中高危患者获...
维全特 Votrient是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体等，从而抑制肿瘤...
一例复发性UCS，基因检测显示成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）扩增。FGFR1是一种参与细胞增殖的酪氨酸激酶，激活下游MAPK和PI3k/Akt/mTOR信号通路。FGFR1激活突变或扩增在肺癌和乳腺癌中经常被报道。FGFR1扩增和过表达是预后不良的重要因素，可促进肿瘤...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一。根据发...
帕唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR-β、FGFR-1、FGFR-3、Kit、Itk...
帕唑帕尼 是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。2009年10月FDA正式批准帕Chemicalbook唑帕尼用于晚期肾癌的一线治疗药物，随着诺华收购葛兰...
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