帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对Chemicalbook肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌...
培唑帕尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR-1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和3）、c-Kit、白介素-2受体等，从而抑制肿瘤细胞生...
培唑帕尼 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。评估培唑帕尼在中国患者人群中...
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）是包括胃癌在内的多种实体瘤的潜在靶点。FGFR是一个跨膜受体家族，有四个成员（FGFR 1–4），与成纤维细胞生长因子（FGF）结合，并在从早期胚胎发生到器官形成的发育过程中发挥重要作用。 帕唑帕尼 （Pazopanib）是一种非...
培唑帕尼 作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶点,但有增加出血不良反应的风险。VEGF是血管内皮再生的重要调节因子,其直接参与诱导肿瘤血管生成,血管生成是肿瘤生长和转移的必要过程。培唑帕尼适用于上皮性卵巢...
培唑帕尼 是一种多激酶抑制剂，可以抑制肿瘤血管的生成，抑制肿瘤的生长以及肿瘤的进展。可以一线治疗晚期肾细胞癌，并且对已经接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者，也有明显的疗效。另外，还可以用于治疗晚期的软组织肉瘤，特别是经过其他治疗后效果...
2012年4月26日，美国FDA批准将 培唑帕尼 用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点为：血管内皮生长因子受体：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3；血小板衍生生长因子受体：PDGFR –α、PDGFR -β；成纤维...
2009年10月，美国FDA批准 帕唑帕尼 治疗晚期肾细胞癌。临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接受过一种基于细胞因子治疗（202人，IL-2或INFα治疗）的局部晚期或转移性肾细胞癌患者，患者71%是男性、平均年龄59岁，42%的患者ECOG评级0、58%评级1...
培唑帕尼 是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。 而我国食品药品监督管理总局药...
帕唑帕尼 是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。VEGF过度表达是侵袭性硬纤维瘤的常见特征，抗血管生成靶向药是硬纤维瘤中重要的治疗方法之一，帕唑帕...
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