普雷西替尼 (Gavreto)的抗肿瘤能力和安全性如何？Pralsetinib（普雷西替尼）在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力，即便这些患者的肿瘤有已知的疾病驱动因素，但是他们传统上并没有受益于靶向治疗。 普雷西替尼是美国Blueprint...
近年来，致癌驱动基因研究的飞速进展，促进了肿瘤精准治疗的进步。依赖于高通量测序技术手段，使得临床医生能够为患者制定最佳的治疗方案。在初始治疗中，本例患者接受了NGS检测，结果表明存在CCDC6-RET（C1；R12）融合。虽然免疫组化提示PD-L1（CPS＝10...
普雷西替尼 治疗RET融合阳性癌症疗效如何？该试验的数据显示，在23例被诊断患有不同实体恶性肿瘤的患者中，缓解率（ORR）为57%（95%CI 35%-77%），疾病控制率为83%。在有反应的患者中，13%的患者达到确认的完全缓解，43%的患者有确认的部分反应。国家药...
普雷西替尼 是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂。中国国家药品监督管理局已批准普雷西替尼用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以...
在中国，Gavreto（ 普吉华 ，普拉替尼）已获得国家药监局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。Gavreto（普吉华，普拉替尼）针对需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC，以及需要...
治疗RET改变的甲状腺癌的效果怎么样？美国FDA批准 普吉华 （pralsetinib）用于12岁及以上需要系统治疗的晚期或转移性RET突变性髓性甲状腺癌（MTC）或需要系统治疗的RET融合阳性甲状腺癌，且放射性碘难治（如果放射性碘合适）的成人和儿童患者。在一项多...
普拉替尼 （pralsetinib）是一种口服、强效、选择性RET抑制剂，英文商品名为Gavreto，获得美国FDA批准治疗肺癌、2020年12月获FDA批准治疗甲状腺癌。在美国，该药适用于治疗： （1）经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成...
一线治疗肺癌获批，效果如何？2022年7月，GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港获批，治疗RET融合阳性的初治（一线）与经治非小细胞肺癌患者。RET抑制剂GAVRETO(普拉替尼胶囊)在中国香港的新药上市申请已获批准，用于一线治疗转染重排（RET）融合阳性的初治...
FDA批准 普拉替尼 （Pralsetinib）用于治疗需要进行系统性治疗的患有RET突变晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）或需要进行系统性治疗且放射性碘难治的患有RET基因融合阳性的甲状腺癌患者（;=12岁或成年患者）。 根据公开资料显示，该药本次申请的适应...
普吉华 治疗RET肺癌中国患者临床数据；RET抑制剂Gavreto（pralsetinib）普吉华在全球I/II期ARROW关键性研究中的中国患者的研究结果。Gavreto（pralsetinib）普雷西替尼，研发代码BLU-667，是一种每日一次的口服RET靶向疗法，能够特异性强力抑制驱动许多...
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