评估 Elahere 的安全性和临床活性，这是一种抗体-药物偶联物，包括人源化抗叶酸受体α(FRα)单克隆抗体、可切割连接体和美坦素类DM4(一种强效的微管蛋白靶向药物)，与贝伐单抗联合用于FRα阳性铂耐药卵巢癌患者[1]。Elahere与贝伐珠单抗联合用药在铂类耐...
早在2022年10月21日美国药品监督管理局（FDA）批准 替西木单抗 （Imjudo）联合度伐利尤单抗（Durvalumab）用于晚期肝细胞癌（uHCC）的一线治疗。该联合用药方案名为STRIDE（单次给药替西木单抗+常规间隔给药[4周一次]度伐利尤单抗）。 这一“双免疫...
肝细胞癌的治疗批准是基于3期HIMALAYA试验的结果：STRIDE方案与索拉非尼相比，STRIDE方案显著降低了死亡风险（22%，HR 0.78；95%CI，0.66-0.92；P=0.0035）。STRIDE方案的中位OS为16.4个月，而索拉非尼为13.8个月。据估计，接受STRIDE方案治疗的患者中有...
Durvalumab和 曲美木单抗 的组合导致OS相对于索拉非尼的显著改善，达到了研究的主要终点(HR，0.78;96%CI，0.65-0.92;P=.0035)。Durvalumab也显示了与索拉非尼相比非劣质的OS(HR，0.86;96%CI，0.73-1.03)。使用Durvalumab/曲美木单抗的中位OS为16.4个月(9...
在Imfinzi中加入短疗程的 曲美木单抗 ，与单纯化疗相比，癌症进展或死亡的风险降低了28%。。研究结果还表明，在一线治疗转移性非小细胞肺癌患者方面，显著的生存率改善并未影响耐受性。我们期待着与监管机构讨论这些数据。 在这项全球性、开放标签、...
本研究的目的是回答单剂量的 曲美木单抗 /替西木单抗作为启动治疗是否能提高肝癌患者的免疫介导的临床活性，同时将毒性降至最低。在随机1/2期试验（NCT02519348）的第2A部分中，患者被随机分为3组，其中包括德瓦鲁单抗（n=40）、曲美木单抗/替西木单抗治...
一项3期开放标签研究，评估了一线度伐利尤单抗加 曲美木单抗 和化疗治疗转移性NSCLC(mNSCLC)的效果。Imjudo曲美木单抗（Tremelimumab）是一款治疗肝癌晚期的药物，目前尚未在国内上市。得益于乐城特许政策，患者可以申请“先行”使用。今年初，黄斌飞赴...
ALBI亚组中，与索拉非尼相比，度伐利尤单抗+ 曲美木单抗 (STRIDE)显示出有利的获益-风险特征。STRIDE和德瓦鲁单抗可作为uHCC中肝功能欠佳患者新的治疗选择。在3期HIMALAYA研究（NCT03298451）中，不可切除肝细胞癌（uHCC）患者接受STRIDE方案中高起始剂...
在这项全球性、开放标签、3期试验中，我们纳入的大多数患有不可切除的肝细胞癌且既往未接受过全身治疗的患者被随机分配接受以下三种方案之一： 曲美木单抗 （300 mg，一剂）加度伐利尤单抗（每4周1500毫克；STRIDE）、度伐利尤单抗（每4周1500毫克）或索...
NEPTUNE是一项3期开放标签研究，评估了一线度伐利尤单抗加 曲美木单抗 和化疗治疗转移性NSCLC(mNSCLC)的效果。符合条件的EGFR和ALK野生型mNSCLC患者被随机(1：1)分配到一线度伐利尤单抗(每4周20mg/kg，直至进展)加曲美木单抗(每4周1mg/kg，最多4次剂量)...
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