波生坦 治疗PAH的有效性和安全性已得到众多指南的认可。2009年欧洲心脏病学会（ESC）/欧洲呼吸学会（ERS）PAH诊治指南、2009年美国心脏病学会基金会（ACCF）/美国心脏学会（AHA）专家共识以及2013年法国尼斯世界PAH会议中的PAH诊治指南均将波生坦列为重...
BREATHE-1和Study-351是分别招募213位和32位肺动脉高压患者入组的随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床试验，分别分成波生坦组VS安慰剂组进行对照试验，其中BREATHE-1中（初始4周每天两次口服62.5mg波生坦，之后的74人每天两次口服125mg 波生坦 ，另外70...
波生坦 由瑞士罗氏制药公司研发，2001年12月5日被FDA批准在美国上市治疗肺动脉高压（PAH），是治疗PAH的首创口服药物。PAH是一种肺血管多发疾病，致残率与致死率都非常高。因肺动脉血管结构重塑，肺部血管阻力增加，肺动脉压力升高。当患者肺动脉压力升...
一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心临床研究，旨在研究口服 波生坦 或西地那非治疗的基础上吸入长效曲前列环素的有效性及安全性。入选患者为IPAH或家族性、结缔组织病相关的、HIV感染或减肥药相关的肺动脉高压患者，入组前已接受波生坦125 mg bid或西地...
波生坦 (Bosentan)适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以患者的运动能力和减少临床恶化。支持波生坦有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向...
欧洲硬皮病试验和研究组在一项队列研究中测试了 全可利 和其他ERAs对硬皮病皮肤纤维化的疗效。研究人员分析了68名接受全可利治疗的患者和7名接受其他加速康复外科治疗（ERAS）的患者。他们将这些患者与969名未接受治疗的患者进行了比较。发表在《硬皮病...
肺动脉高压（Pulmonary arterial hypertension，简称PAH）是指肺动脉压力升高，超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态，可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色，因此他们也被成为蓝嘴唇。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病，...
全可利 （波生坦）是由Actelion制药公司（欧洲最大医药公司，现被强生收购）生产，已被美国食药监局批准用于治疗肺动脉高压(PAH)患者。全可利是一种内皮素受体拮抗剂，通过抑制内皮素的作用而起作用（内皮素是一种导致血管变窄的天然物质），在硬皮病患...
波生坦 能治疗心脏病，能够改善左向右分流先天性心脏病相关的肺动脉高压等。在患有特发性肺动脉高压或伴有结缔组织疾病的肺动脉高压，或先天性体循环-肺分流的成人患者中进行的精心设计的试验中，以及在患有特发性肺动脉高压或伴有先天性心脏病或HIV感...
肺动脉高压是一种进行性疾病，最终会导致我们右心室功能障碍、衰竭，严重的右心功能不全可致患者死亡。肺动脉高压的发病原因较为复杂且确切机制还没有完全阐明，环境因素、遗传因素以及其他因素都在肺动脉高压的发病过程中产生作用，这些因素将导致心血管的...
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