Tracleer(bosentan, 波生坦 )是一种口服ERA,该药通过阻断患者体内产生的额外内皮素的效应发挥作用,内皮素是人体内天然存在的一种化学物质,参与血液流动。然而,PAH患者体内的内皮素水平高于正常人。研究发现,过多的内皮素会导致血管收缩,导致血液...
肺动脉高压是一种慢性、危及生命的疾病,肺动脉压力会显著升高,继而导致右心衰竭和严重的运动耐量下降,严重者会导致患者死亡。 强生旗下杨森医药公司爱可泰隆已u宣布 波生坦 分散片(全可利)(规格:32mg)获得国家药品监督管理局批准用于治疗儿...
波生坦 是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物,虽然存在一定机率的肝损伤,但是在定期检测下可以较早发现,及时停药或者加用护肝药物可逆转。适用于治疗WHO功能分级的II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和...
肺动脉高压的治疗药物虽然不多,但是内皮素受体拮抗剂在这类药物中绝对占据重要位置, 波生坦 和安立生坦都是内皮素受体拮抗剂,但是很多患者对于这两个药物的内在区别却不了解。 波生坦和安立生坦内在机制不同 波生坦是一种双重内皮素受体拮抗...
肺动脉高压(Pulmonary arterial hypertension,简称PAH)是指肺动脉压力升高,超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态,可以导致右心脏衰竭。并且因为缺氧导致嘴唇呈现出蓝紫色,因此他们也被成为蓝嘴唇。肺动脉高压是一种常见的肺血管多发疾病,...
波生坦 (Bosentan)由瑞士Actelion公司研究开发,2001年被FDA批准在美国上市,用于治疗I期和IV期原发性肺动脉高压病人,或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦 是非肽类非选择性内皮素受体阻断剂高取代嘧啶衍生物或内皮素-1(ET-1)受体的竞争性阻断剂,与...
波生坦 由瑞士爱克泰隆公司开发,首先于2001年获美国FDA批准,是治疗肺动脉高压的首创药物。 波生坦 可显著降低患者肺和全身血管阻力,从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标,故自上市后一度居于肺动脉...
先天性心脏病患者由于肺血管病理改变、手术创伤、术后血容量变化、体外循环、酸碱平衡紊乱等多因素影响,可导致术后肺动脉压急剧升高,出现肺动脉高压危象。先天性心脏病术后肺动脉高压危险性较高,其治疗一直是临床研究重点。 波生坦 是治疗肺动脉高压...
波生坦 是内皮素受体拮抗剂这一家族中最先上市的靶向药物,虽然存在一定机率的肝损伤,但是在定期检测下可以较早发现,及时停药或者加用护肝药物可逆转。2018年,波生坦被纳入基本药品目录。 肺动脉高压是以肺血管阻力进行性升高为主要特征,进而右心室...
波生坦 由瑞士爱克泰隆公司开发,首先于2001年获美国FDA批准,是治疗肺动脉高压的首创药物。波生坦可显著降低患者肺和全身血管阻力,从而可在不增加患者心率的情况下增加心脏的输出量、改善患者的运动能力和血流动力学指标,故自上市后一度居于肺动脉高压用...
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