瑞戈非尼 可使已经对前两种靶向药产生耐药性或治疗效果不佳的患者延长生命周期，并在一定程度上控制肿瘤进展。在此项试验中发现，接受瑞戈非尼治疗的患者发生严重不良事件的比例不到1%，发生率极低。严重不良反应包括胃肠道出血、皮肤严重脱皮、疱疹、...
瑞格非尼 相关的≥3级治疗紧急事件的发生率低于RESORCE试验中报告的发生率，并且对于患者的总生存期可以有效延长。瑞戈非尼本质上是一种抗血管生成剂，对应的靶点有多种，包括成纤维细胞生长因子受体FGFR-1和FGFR-2、血管生成素受体TIE-1和TIE-2以及血...
瑞戈非尼 免疫联合优选搭档，为更多患者生存播撒新希望？瑞戈非尼适用于前期使用过索拉菲尼的肝细胞肝癌。用于治疗既往曾用含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康方案的化疗或抗VEGF药物或抗EGFR药物（如果患者是RAS野生型）的转移性结直肠癌。用于治疗既往曾用...
肝癌二线治疗 瑞戈非尼 生存获益再突破!瑞戈非尼作为中晚期肝癌二线治疗的标准药物，优异的单药疗效近日再获REFINE终期结果验证。其一年半的二线OS获益得益于丰富的作用靶点，使瑞戈非尼能够打破靶免耐药困局，与PD-1“强强联手”，不负众望。多项RWS为...
瑞戈非尼 在中国上市，作为首个在肝癌二线治疗中观察到总生存（OS）显著获益的药物，开启了肝癌治疗的新征程。RESORCE研究是瑞戈非尼首项国际多中心的Ⅲ期研究，是继索拉非尼后的十年以来，肝癌治疗领域的一个重大突破，证实了 瑞戈非尼 在肝癌二线治疗...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为...
“在全球范围内，肝癌的发生率一直在持续增加。”来自西班牙巴塞罗那大学附属医院肝脏中心肝细胞癌学组的Dr.Jordi Bruix指出：“晚期肝细胞癌患者目前仅有一种全身治疗药物获得批准，目前还没有疗效确切或获得批准的二线治疗选择。”Dr.Bruix是RESORCE研...
瑞格非尼 (Regorafenib)是一种口服的激酶抑制剂，于2012年9月27日获FDA批准上市，用于治疗转移性结直肠癌、不能切除的、局部晚期或转移性胃肠道间质瘤和肝细胞癌，已于2007年4月扩大用于治疗肝细胞癌。2017年4月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩...
瑞戈非尼 服用多久有效果？瑞戈非尼是一种有效的止痛药物，其药效的持续时间通常在4至6小时左右。然而，药效的持续时间因个体差异、用药途径以及症状严重程度等因素而异。因此，在使用瑞戈非尼时，应咨询医生并严格按照医嘱用药，避免滥用或超量使用，...
瑞戈非尼 对治疗肝癌有一定的效果，尤其是对晚期肝癌或不能够手术、复发转移等类型的肝癌，能够起到稳定和抑制病情的作用。对于肝癌晚期或不能选择其他方式治疗的患者，可以选择瑞戈非尼进行分离治疗。患者接受瑞戈非尼+纳武单抗的中位治疗期为5个月（...
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