抗体偶联药物 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）在治疗接受过多种前期治疗的HR阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者的3期临床试验中达到主要终点。与医生选择的化疗相比，赛妥珠单抗治疗组患者的无进展生存期（PFS）得到了统计学显着改善。该试验的目标是...
Trodelvy( 赛妥珠单抗 )的活性药物成分为sacituzumabgovitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物（ADC）药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康（一种拓扑异构酶I抑制剂）的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TN...
近日，吉利德科学（Gilead）公布了评估 赛妥珠单抗 （sacituzumab govitecan,Trodelvy）治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌3期TROPiCS-02研究（NCT03901339）的结果。该研究在先前已接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂、2至4种化疗方案的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中开...
ADC药物 赛妥珠单抗 已获美国FDA批准用于治疗先前已接受过至少2种疗法、其中至少1种疗法治疗转移性疾病的不可切除性局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。赛妥珠单抗是第一个可提高mTNBC患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的疗法。赛妥珠单...
赛妥珠单抗 Trodelvy由Immunomedics公司开发，其专有ADC平台的核心是使用一种新型的链接子，这种链接子不需要酶来释放有效荷载，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性药物，从而产生近旁效应（bystandereffect）。 在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO...
2020年4月22日，美国食品药品监督管理局FDA加速批准赛妥珠单抗Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（Metastatic triple-negative breast cancer,mTNBC）成人患者。 赛妥珠单抗 Trodelvy是FDA批...
赛妥珠单抗 的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物，由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面...
晚期乳腺癌患者最终可能会产生内分泌耐药性，然后对一组有限的序贯化疗方案产生耐药。3期TROPiCS-02试验最新数据显示，与医生选择的化疗相比，新型抗体药物偶联物(ADC) Trodelvy 对先前接受过内分泌治疗、CDK4/6抑制剂和二至四线化疗的激素受体阳性、HER2阴...
Trodelvy（ 赛妥珠单抗 ）是一种Trop-2靶向抗体与拓扑异构酶抑制剂偶联药物。Trop-2是一种位于细胞表面的蛋白质，在TNBC和许多其他肿瘤中过度表达。 近日，吉利德公布了一项关于Trodelvy的3期试验结果，这项TROPiCS-02研究显示：在HR+/HER2-转移性乳腺癌...
三阴性乳腺癌（Triple-negative breast cancer, TNBC）是指雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）、人表皮生长因子受体2（HER-2）判定为阴性的乳腺癌，约占乳腺癌的10%~15%，是一种棘手和死亡率高的乳腺癌。与其他类型乳腺癌相比，三阴性乳腺癌在50岁以下女性...
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