吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种针对NTRK阳性癌症的强效抑制剂，可以治疗对劳拉替尼耐药的NTRK阳性癌症患者。吉列替尼/吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种针对NTRK基因融合的靶向治疗药物，可以用于治疗NTRK阳性癌症患者。劳拉替尼是一种针对ALK基因...
吉瑞替尼 /吉列替尼（GILTERITINIB）联合维奈托克治疗白血病的效果研究。吉瑞替尼/吉列替尼联合维奈托克治疗白血病的研究结果表明，这种联合治疗方案具有显著的优势和良好的安全性。它为白血病患者提供了一种新的、有效的治疗选择。然而，仍需进一步的...
吉瑞替尼/吉列替尼(GILTERITINIB)联合维奈托克治疗白血病的效果好吗？ 吉瑞替尼 /吉列替尼联合维奈托克的治疗方案在治疗白血病方面具有显著的效果。然而，由于存在一定的不良反应和并发症风险，需要在医生的指导下进行治疗。对于患者来说，密切配合医生...
随着ALK抑制剂的临床应用，目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难治性复合突变，如I1171N+F1174I或I1171N+L1198H对所有获批的ALK抑制剂均显示耐药。2021年2月《Nature Communications》杂志发表了日本学者的临床前研究发现，吉列替尼可克服洛拉替尼的耐...
一项1/2期试验中，评估了单剂 吉瑞替尼 治疗FLT3mut+R/R AML患者的FLT3突变清除率和复合完全缓解（CRc）和完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）对总生存率（OS）的影响。使用下一代测序，使用≤10-4的FLT3-ITD变异等位基因频率来定义无形态白血...
适加坦 /吉瑞替尼/吉列替尼（Gilteritinib）是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物，近年来在难治性AML患者的治疗中引起了广泛关注。本文将介绍适加坦/吉瑞替尼/吉列替尼的作用机制、临床应用及治疗难治性急性髓系白血病的效果，并探讨其可能...
本研究包括4部分，包括剂量递增、剂量扩展、研究蒽环类药物和 吉瑞替尼 交替给药方案，并且在第4部分中对吉瑞替尼在巩固治疗期间连续给药后进行评估。第3部分评估了2个患者队列的替代诱导方案，从第8天和第4天开始检测吉瑞替尼，并比较了柔红霉素和去甲...
急性髓系白血病（AML）的发生和进展与多种基因突变密切相关，包括FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等。在这些基因突变中，FLT3基因突变是AML中最常见的一种，且患有FLT3突变的AML患者通常预后较差。而吉瑞替尼作为FLT3突变的精准治疗药物，在AML患者的治疗中发挥...
在急性髓系白血病的治疗过程中，甚至在复发后，FLT3突变的状态有可能发生改变。因此，在复发时确认患者FLT3突变的状况，有助于确定适当且具有潜力的标靶治疗手段。比起接受挽救化疗的患者，接受吉瑞替尼治疗能显著延长总生存期（OS）。接受 吉瑞替尼 治...
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，对356名FLT3-ITD突变的、经过诱导治疗后处于缓解期的AML患者使用 吉瑞替尼 作为HSCT后两年的维持治疗的安全性和疗效与安慰剂进行对比。与安慰剂相比，该试验中使用吉瑞替尼治疗的患者没有达到其预设的无复发生...
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