治疗FLT3突变复发/难治急性髓系白血病(AML)；Xospata 适加坦 是加拿大卫生部批准的首个也是唯一1个针对携带FLT3突变的复发或难治性AML患者的靶向疗法；此次批准，基于III期ADMIRAL试验的结果，该试验调查了Xospata适加坦与挽救性化疗治疗复发性或难治性F...
急性髓系白血病（AML）是一种影响血液和骨髓的癌症，随着现代检测技术的发展，越来越多的研究表明AML发生、发展和基因突变密切相关，与疾病预后相关的突变基因包括FLT3、NPM1、CEBPA、TP53等。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）合并FLT3的成人患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。 吉列替尼 (Gilteritinib)临床数据： 中期分析 吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验...
急性髓性白血病是一种非常多样化的疾病；目前已在患者中观察到至少11种遗传类别和近2,000种不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得要开发有效的药物疗法变得颇具挑战性，尽管目前存在少数可用的疗法，但是它们在过去30年-40年间基本没有发生变化。 ...
根据国内外指南推荐， 适加坦 作为携带FLT3突变的复发性或难治性AML患者靶向治疗推荐方案；适加坦显示出对FLT3 ITD和TKD突变的抑制活性，治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格。在日本和美国先后上市，是...
适加坦 联合维奈克拉，用于急性髓系白血病的安全性如何？急性髓系白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性疾病。临床表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润为主要表现。AML多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。我国急性白血病比慢性...
靶向FLT3：高选择性 适加坦 利剑出鞘，填补临床治疗空白；纵观国内针对FLT3突变的AML药物市场格局，虽然第一代药物已经上市，如舒尼替尼、索拉非尼等，但该类药物的优势领域并不在AML，而且AML适应症也并未获得批准，不足以加入对战阵营。国内未来AML治...
吉瑞替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉瑞替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉瑞替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中...
吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变——即FLT3内部串联重复（FLT3 internal tandem duplication，FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3 tyrosine kinase domain,FLT3-TKD）有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的急性髓系白血病患者，比野生型的FLT3...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉列替尼 可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3-ITD、FLT-TKD等)中...
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