急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液癌症，每年有数万人被诊断出患有这种疾病。在大多数情况下，标准的化疗方案虽然能够缓解病情，但对于许多患者来说，无法完全治愈。然而，近年来，一种名为 吉列替尼 （XOSPATA）的新型靶向药物的出现，为AML患者带...
吉列替尼 (GILTERITINIB)是一种靶向治疗药物，用于治疗白血病患者。它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制多种激酶，包括Src激酶、Abl激酶和Janus激酶。这些激酶在白血病的发生和发展中起着重要作用。吉列替尼(GILTERITINIB)是一种靶向治疗药物，主要用于...
吉瑞替尼 Gilteritinib是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。 吉瑞替尼 （Gilteritinib）属于FLT3和AXL双重抑制剂，能够抑制外源表达FLT3的细胞中的FLT3受体信号...
吉瑞替尼 为多种酪氨酸激酶受体（包括FLT3）的小分子抑制剂，在外源性表达FLT3（包括FLT3-ITD突变、酪氨酸激酶结构域突变（TKD）FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y）细胞中可抑制FLT3受体信号和细胞增殖，可在表达FLT3-ITD的白血病细胞中诱导凋亡。 在使...
吉列替尼 对未经治疗的ALK阳性NSCLC有效，其疗效优于阿来替尼，有望作为一种更有效的多靶点TKI用于一线治疗。与其他最近研发的药物不同，吉列替尼已经被用于治疗FLT3突变的AML，其在这方面的临床可行性已得到证实。在一项FLT3突变AML的3期临床试验中，...
吉瑞替尼适应症：用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或难治性（治疗耐药）急性髓系白血病（AML）成人患者。一项 吉瑞替尼 和异基因造血干细胞移植(allo-HCT)改善伴FLT3突变R/R急性髓系白血病...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是FLT3抑制剂，能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变，FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性，还不容易引起骨髓抑制。此外，吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸...
FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）最常见的基因改变和预后不良因素，存在约30%的AML患者中。2021年2月4日，适加坦（ 吉瑞替尼 ）通过中国国家药品监督管理局（NMPA）审批，用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML，标志着中国FLT3突变型AML患者迎来首...
吉瑞替尼 （Jirituxin）是一种针对某些特定癌症的靶向治疗药物，由吉利德科学公司开发。它是一种抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate，ADC），通过将抗癌药物与抗体结合，精准地针对癌细胞进行攻击。 吉瑞替尼 是一种针对CD19抗原的单克隆抗体...
吉瑞替尼/适加坦(GILTERITINIB)是一种针对急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物。最近的一项研究表明，这种药物具有良好的安全性，并且可以为白血病患者带来长期生存的希望。吉瑞替尼/适加坦是一种针对FLT3突变和纤维原细胞生长因子受体（FGFR）突变的双...
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