Xospata（ 吉瑞替尼 /Gilteritinib）是通过阻断癌细胞上的FLT3和其他蛋白质来抑制细胞生长的药物。它可以治疗白血病细胞具有FLT3基因突变并且其AML在之前的治疗中无效或已经复发的成年患者。此外，Xospata可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持...
吉瑞替尼 获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）AML成人患者的治疗。吉瑞替尼片的推荐起始剂量为120mg/次，每天一次，口服，每28天为一个治疗周期。整片用水送服，不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片，每天大约同一时间...
影响白血病预后的三大因素是肿瘤负荷，遗传学突变，以及基因突变。FLT3-ITD突变的患者是临床上治疗的难题，需根据患者白血病严重程度与细胞遗传学因素进行分级，若伴发其他基因突变如NPM1、DNMT3A都会影响患者的预后，NPM1、DNMT3A、FLT3三突变患者的传...
吉列替尼 Gilteritinib于2018年10月中旬率先在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。2018年11月底，吉列替尼Gilteritinib获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患...
吉列替尼 主要通过CYP3A4的活性在肝脏中代谢。其代谢由N-脱烷基和氧化反应驱动，形成代谢物M17、M16和M10。从血浆浓度来看，主要形式是未改变的药物。消除途径：从给药剂量来看，吉列替尼/吉瑞替尼主要在粪便中排泄，占给药剂量的64.5%，而16.4%以未改...
吉列替尼 可以安全地联合强化化疗，以及作为一种单药维持疗法，用于新诊AML成人患者。该药耐受性良好。在FLT3mut+受试者中，使用伊达比星或柔红霉素联合2种不同的吉列替尼给药计划表治疗后，观察到了高缓解率。对造血细胞的影响；吉列替尼(Xospata)是新...
吉列替尼 的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患者每次接受吉列替尼120mg，每日一次，直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。吉列替尼的疗效是根据达到完全缓解(CR)/伴血循环恢复的...
吉列替尼 （Xospata，适加坦）能克服洛拉替尼的耐药性吗？吉列替尼是被证实有效且耐受度良好的。在研究团队的分析中，与临床试验相比，患者似乎在治疗过程中更早的时间点接受吉列替尼，在flt3突变的R/R环境中更早地对该药物进行测序可能会优化该药物的...
维奈托克Venetoclax加 适加坦 GilteritinibFLT3-突变复发或难治性急性髓细胞白血病；急性髓系白血病（AML）严重威胁患者的生命健康，安斯泰来作为研发型制药企业，对患者的疾苦责无旁贷，我们在中国推出适加坦会给中国的患者和医生带来新的治疗选择。继...
吉瑞替尼 能不能提高FLT3变异的急性髓细胞白血病患者的生存率？吉瑞替尼治疗携带FLT3突变的复发、难治AML具有显著临床优势，被FDA授予治疗AML的突破性疗法资格，于2018年在日本和美国先后上市，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的F...
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