研究表明造血干细胞移植后用 吉瑞替尼 治疗/Gilteritinib，提高白血病患者生存率！在FLT3-ITD急性髓系白血病患者多个亚组中的维持治疗益处获得证实MORPHO 3期临床试验是一项双臂、随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验，该试验招募了356名被诊断为FLT3/IT...
急性髓系白血（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，对于患有FLT3突变的复发性或难治性(R/R)急性髓性白血病(AML)的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结...
急性髓系白血病（AML）是成年人中最常见的白血病类型之一，通常影响60岁及以上的人群，但也可能影响年轻人和儿童。根据美国癌症协会的统计，仅在2023年美国就有超过2万例新发AML病例，约占所有新发白血病病例数的34%。AML病情发展迅速，如果不接受治疗，...
Perl,A.E.et al.发表的Ⅲ期临床研究ADMIRAL提供了最主要的疗效数据（ADMIRAL，ClinicalTrials.gov number:NCT02421939）。Ⅲ期临床试验的指标中总生存期的平均生存时间 吉瑞替尼 组为9.3个月(7.7~10.7），挽救性化疗组为5.6个月(4.7~7.3)，HR=0.64(95%CI...
劳拉替尼作为目前ALK靶向领域最后的“保底”药物，能克服多种ALK靶向药耐药，但它最终也面临耐药。例如，溶剂前沿突变G1202R+L1196M，几乎来者不拒，对任何现有ALK-TKI耐药。研究新一代的靶向药永远在路上。近期，科学家发现，一款用于急性髓系白血病的...
急性髓系白血病中最常见的基因改变之一是FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)，在大约三分之一的病例中都存在FLT3突变。FLT3是一种III类酪氨酸激酶受体，在细胞存活和增殖中均发挥作用，。当FLT3配体与其受体结合时，会导致二聚化、自磷酸化并激活多个通路的下游信号...
2021年EBMT会议报道， 吉瑞替尼 /吉列替尼单药治疗复发、难治性AML患者，无论抑制与否，都有着较好的疗效和安全性。随着吉瑞替尼在国内的上市，越来越多的患者会从吉瑞替尼的使用中受益。从医生的角度来看，我们希望不断探索如何更好地使用吉瑞替尼，比...
适加坦联合诱导巩固化疗治疗新诊断急性髓系白血病的临床数据结果怎样？这项包含4个部分、非盲的1期研究（NCT02236013）评估了 吉瑞替尼 联合7+3方案诱导、大剂量阿糖胞苷巩固治疗，然后以单药吉瑞替尼维持治疗新诊断急性髓性白血病的安全性/耐受性和抗白...
吉列替尼 Gilteritinib于2018年10月中旬率先在日本获得批准，用于FLT3突变阳性复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。2018年11月底，吉列替尼Gilteritinib获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病成人患...
吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种口服的、高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变。2021年2月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准安斯泰来的适加坦（富马酸吉瑞替尼片，Xospata）上市，...
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