COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率、综合完全缓解（CR）持续时间、安全性和其他与疗效相关的次要终点。 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是安斯泰来...
与化疗相比， 适加坦 明显改善了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者的总生存和缓解率，并且具有更好的安全性。这些结果改变了复发/难治性FLT3突变阳性AML患者挽救治疗的治疗模式，也为适加坦成为新的治疗标准提供了依据。适加坦显著改善FLT3突变阳性复发性/...
Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年A...
AML是一种常见的急性白血病，在成年人中高发。很多AML患者存在各种基因突变，如FLT3、NPM1、IDH1/2、CEBPA、TP53等。其中FLT3基因尤为重要，它是AML最常见的基因突变，约占所有AML患者的1/3。已知FLT3突变与AML患者预后密切相关，FLT3突变阳性AML患者总...
在SCT后对R/R FLT3突变AML患者早期使用低剂量适加坦维持治疗是有帮助的。尽管患者背景较差且在围移植期MRD仍阳性，但早期开始使用低剂量的 适加坦 维持治疗，可以改善此类患者的RFS和OS。因此，对于移植前MRD仍阳性患者的维持治疗中，建议仔细调整每位患...
Yazan N等开展了一项新的临床研究，旨在明确既往接受过FLT3抑制剂治疗的R/R AML患者是否可从 适加坦 的挽救治疗中获益。该研究是一项大型多中心回顾性研究，分析了在11所美国癌症中心既往接受过FLT3抑制剂治疗之后又继续接受适加坦单药或联合治疗的FLT3...
EHA会议上报道了 适加坦 作为二线方案治疗R/R FLT3 mut+AML患者的3期临床研究最终结果。适加坦是一种特异性FLT3抑制剂，也是二代FLT3抑制剂，不仅对FLT3-ITD突变有效，对FLT3-TKD突变同样有效。该试验共纳入371例R/R FLT3-ITD或FLT3-TKD突变AML患者，随...
适加坦 (Gilteritinib)与挽救化疗对伴FLT3突变的R/R AML患者的疗效及安全性探索——ADMIRAL研究；伴FLT3突变的R/RAML患者通常对挽救化疗应答不佳。适加坦(Gilteritinib)是新近研发的口服、选择性FLT3抑制剂，并在前期的研究中证实对FLT3突变的R/R AML具...
吉列替尼 是一种最近获批用于R/R AML患者的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在真实世界中，根据批准的3期临床试验的结果，大多数FLT3突变的AML患者在诱导期间接受米多司妥林治疗，而在海军上将试验中，只有12%的患者在前期接受FLT3抑制剂治疗。因此，对治疗...
吉瑞替尼 是一种抗肿瘤的靶向药物，目前治疗的适应证有急性髓性白血病。使用吉瑞替尼可以有效控制病情，防治病情加重。吉瑞替尼里面的成分是Gilteritinib，因为不同患者病情不同，服用吉瑞替尼服用剂量是不一样的，建议在医生指导下服用。吉瑞替尼的推...
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